結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號碼 | 01jn |
|---|---|
| 分子式 | c3h9n |
| 分子量 | 59.11 |
| 標(biāo)簽 |
含氮化合物溶劑， 脂肪族化合物 |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號：75-50-3
mdl 編號：mfcd00008327
einecs編號：200-875-0
rtecs 編號：pa0350000
brn 編號：956566
pubchem編號：24889324
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1. 特性：無色、有魚油氣味的氣體。 [1]
2.熔點（℃）：-117.2[2]
3.沸點（℃）：2.87[3]
4.相對密度（水=1）：0.66（-5℃）[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.04[5]
6.飽和蒸汽壓(kpa):187(20℃)[6]
7.燃燒熱（kj/mol）：-2443.1[7]
8.臨界溫度（℃）：161[8]
9.臨界壓力（MPa）：4.15[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：0.16[10]
11.閃點（℃）：3.33；-12.2（cc）[11]
12.燃點（℃）：190[12]
13.爆炸上限（%）：11.6[13]
14.爆炸下限（%）：2.0[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿等。 [15]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[16]
ld50：5000mg/kg（大鼠經(jīng)口）；90mg/kg（小鼠靜脈注射）
lc50：2000ppm（大鼠吸入，1h）；19000mg/m3 （小鼠吸入）
2. 刺激 暫無信息
3.其他[17] lclo：3500ppm（大鼠吸入，4小時）
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性 暫無數(shù)據(jù)
2.生物降解性[18] miti-i測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解率為66%~92%。
3. 不可生物降解[19] 在空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105 件/厘米3，降解半衰期為9h（理論）。
4. 其他有害影響[20] 該物質(zhì)對環(huán)境有害，應(yīng)特別注意對水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：19.66
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：58.3
3.等滲比容（90.2kPa）：177.1
4.表面張力（達因/厘米）：18.6
5. 極化率 (10-24cm3）：7.79
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：0.3
2. 氫鍵供體數(shù)量：0
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無
6. 拓撲分子極性表面積 3.2
7.重原子數(shù)：4
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：8
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)為叔胺的典型特征。例如：①水溶液呈堿性。與烷基鹵化物反應(yīng)生成季銨鹽。與無機酸、有機酸、重金屬、氯化物等生成鹽或復(fù)鹽。②叔胺鹽比較穩(wěn)定，但游離狀態(tài)下比伯胺和仲胺更容易被氧化。對酸性高錳酸鉀比較穩(wěn)定，易被堿性高錳酸鉀氧化為仲胺。與過硫酸、過氧化氫、有機過氧酸等反應(yīng)生成胺類含氧化合物。③不與亞硝酸反應(yīng)。④與溴化氰反應(yīng)生成加成化合物，但不穩(wěn)定，易分解為烷基溴和二烷基酰胺氰，后者水解生成仲胺。此外，加熱至380～400℃時發(fā)生熱解，首先生成甲胺、甲烷等，其次生成大量氮氣、乙烷和氫氣。在三甲胺水溶液中加入活性炭，在35℃時通入氧氣，則生成甲醛、二甲胺等。三甲胺水溶液對光不穩(wěn)定，在100℃紫外線照射下，分解生成多種氣態(tài)物質(zhì)。
2.本品有毒。對動物：吸入三甲胺，ld5019mg/l。根據(jù)大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)的變化，若作用時間為4小時，三甲胺的毒性作用閾值為0.025mg/l。對人：嗅覺閾濃度為0.002mg/l。三甲胺的濃水溶液可引起皮膚嚴重灼傷和潮紅，洗去溶液后，皮膚可留有點狀出血，并可能在短時間內(nèi)持續(xù)疼痛。工作場所三甲胺的最高允許濃度為5mg/m3。操作時應(yīng)穿戴防護用品，注意安全。設(shè)備要求嚴格，有良好的局部和全面通風(fēng)。生產(chǎn)和使用三甲胺的工人應(yīng)定期進行身體檢查。
3.穩(wěn)定性[21] 穩(wěn)定
4. 不相容物質(zhì)[22] 強氧化劑、強酸、鹵素
5.避免接觸的情況 [23] 熱
6. 聚集危害[24] 無聚合
儲存方法
儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風(fēng)的易燃氣體專用倉庫。遠離火種、熱源。儲存溫度不超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、鹵素分開存放，切勿混儲。采用防爆照明和通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。
合成方法
1.甲醇與氨（1：2.5）在活性氧化鋁為催化劑下，在高溫（420℃）、高壓（4900kpa）下反應(yīng)生成的粗混合甲胺，經(jīng)分餾可得三甲胺。小規(guī)模生產(chǎn)時可用甲醛為原料。生產(chǎn)時，將氯化銨投入反應(yīng)鍋，邊升溫邊滴加甲醛，收集蒸發(fā)產(chǎn)物，直至溫度升至148℃，即為甲基化反應(yīng)終點，出料即得三甲胺鹽酸鹽（[593-81-7]）。蒸出的甲醛溶液備用。將三甲胺鹽酸鹽與氫氧化鈉溶液混合，加熱至80℃即游離出三甲胺氣體。
精制方法：常含有甲醇、甲胺、二甲胺等雜質(zhì)，可用萃取精餾或共沸精餾法精制。要得到純?nèi)装罚杉尤胍音蛞阴Ｂ冗M行精餾。伯胺和仲胺生成乙酰基化合物，該化合物沸點高，不易揮發(fā)。蒸出的三甲胺用活性氧化鋁處理后，加入芴酮鈉，干燥后備用。另外，通過裝有固體氫氧化鉀的干燥塔，可得到純凈的干燥氣態(tài)三甲胺。要提純?nèi)装符}酸鹽，可用氯仿、乙醇、丙醇或苯和甲醇的混合液重結(jié)晶，再在盛有石蠟的真空干燥器中干燥。 
目的
1、用作消毒劑、天然氣報警器、分析試劑及有機合成原料。也用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、感光材料、橡膠助劑、炸藥、化纖溶劑、表面活性劑、染料的原料。與環(huán)氧乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物用作縮聚反應(yīng)的催化劑。氯化膽堿與2-氯乙醇的反應(yīng)產(chǎn)物用作雞飼料的添加劑。
2.主要有機合成原料，用于生產(chǎn)各種工業(yè)添加劑、表面活性劑和染料、離子交換樹脂、絮凝劑、其他陽離子聚合物等。
3.用作分析試劑和有機合成，以及消毒劑等。 [26]
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