結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號碼 | 02bs |
|---|---|
| 分子式 | c6h3cln2o4 |
| 分子量 | 202 |
| 標簽 |
2,4-二硝基氯苯， 4-氯-1,3-二硝基苯， 2,4-二硝基氯化苯， 1,3-二硝基-4-氯苯， 6-氯-1,3-二硝基苯， 氯二硝基苯， 2,4-重氮氯苯， 2,4-二硝基氯苯， 4-氯-1,3-二硝基苯， 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統(tǒng)
化學文摘社編號：97-00-7
mdl 編號：mfcd00007075
einecs編號：202-551-4
rtecs 編號：cz0525000
brn 編號：613161
pubchem 編號：沒有
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1. 性狀：淡黃色或黃棕色針狀晶體，有苦杏仁氣味。 [1]
2.熔點（℃）：52～54[2]
3.沸點(℃)：315[3]
4.相對密度（水=1）：1.69[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：6.98[5]
6.辛醇/水分配系數(shù)：2.17[6]
7.閃點（℃）：194（cc） [7]
8.爆炸極限（%）：22.0[8]
9.爆炸下限（%）：2.0[9]
10.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。 [10]
毒理學數(shù)據(jù)
1.皮膚/眼刺激性：標準德萊賽爾試驗：人皮膚接觸，30μg；起始刺激性試驗：兔皮膚接觸，100μg/24h；標準德萊賽爾試驗：兔皮膚接觸，2mg/24h反應(yīng)嚴重程度，強烈反應(yīng)；標準德萊賽爾試驗：兔眼接觸，50μg/24h反應(yīng)嚴重程度，強烈反應(yīng)；2.急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：780mg/kg；大鼠腹腔ld50：280mg/kg；兔皮膚接觸ld50：130mg/kg·kg；3.其它多劑量毒性：大鼠經(jīng)口tdlo：2340mg/kg/30d-i；大鼠吸入tclo：200 μg/m3/4h/17w-i； 4、致突變性：突變微生物試驗：細菌-鼠傷寒沙門氏菌，3μg/皿；突變微生物試驗：細菌-鼠傷寒沙門氏菌，50μg/皿；DNA損傷試驗：大鼠肝臟，5μmol/l；DNA損傷試驗：小鼠腹腔，30mg/kg；形態(tài)轉(zhuǎn)化試驗：倉鼠腎臟，10mg/l；5、屬劇毒物品，工作場所空氣中有毒物質(zhì)的時間加權(quán)平均容許濃度為0.6mg/m3，短時間接觸容許濃度為1.8mg/m3。經(jīng)口、吸入或與皮膚接觸有毒，并有累積危害。
6.急性毒性[11] ld50：640mg/kg（大鼠經(jīng)口）；130mg/kg（兔經(jīng)皮）
7. 刺激[12]家兔透皮：100mg（24h），引起刺激（開放刺激試驗）
8.致突變性[13] 微生物致突變性：鼠傷寒沙門氏菌3μg/皿。DNA損傷：小鼠腹腔30mg/kg。
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性 沒有可用數(shù)據(jù)
2.生物降解性 沒有可用數(shù)據(jù)
3.不可生物降解[14] 在空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105/cm3，降解半衰期為750d（理論）。
4. 其他有害影響[15] 該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：44.23
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：125.0
3.等滲比容（90.2kPa）：354.1
4.表面張力（達因/厘米）：64.2
5.極化率：17.53
計算化學數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：無
2. 氫鍵供體數(shù)量：0
3. 氫鍵受體數(shù)量：4
4. 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無
6. 拓撲分子極性表面積 91.6
7.重原子數(shù)：13
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：224
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.本品有毒，毒性比一硝基氯苯更大。對皮膚、粘膜有顯著刺激作用，引起嚴重皮炎?？梢鹧褐卸?，損害肝腎，損害神經(jīng)，引起神經(jīng)痛、神經(jīng)炎。通風空氣中最高允許濃度。操作人員應(yīng)穿戴防護用品。工作前后禁止飲酒。本品受熱至高溫能爆炸。吸入、吞咽或接觸皮膚有毒，并有累積危險。
2.穩(wěn)定性[16] 穩(wěn)定
3. 不相容物質(zhì)[17] 強氧化劑、強堿、強還原劑
4.避免接觸的情況 [18] 振動、熱量
5.聚合危害[19] 無聚合
6.分解產(chǎn)物[20] 氮氧化物、氯化氫
儲存方法
1.儲存注意事項 [21] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房，實行“二人收發(fā)、二人保管”制度。遠離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料以控制泄漏。
2、采用鐵桶包裝，每桶凈重200kg或300kg。貯存于通風、陰涼、干燥處。避免與無機氧化劑、酸類混儲混運。按易燃、有毒物品規(guī)定貯運。
合成方法
1.由氯苯經(jīng)混酸兩次硝化而得。兩步硝化工藝實現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)，生產(chǎn)裝置主要由四座反應(yīng)塔組成?；焖幔ㄏ跛嵴?3.1%，硫酸占62.88%，其余為水）以11.3kg/min的流量連續(xù)通入四座反應(yīng)塔，氯苯以3.18kg/min的流量連續(xù)通入，反應(yīng)溫度分別控制在75-85℃、100℃、120±20℃、125±2℃。反應(yīng)約3小時后，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)水洗，即得合格產(chǎn)品。
2.對鄰氯苯副產(chǎn)共熔油用混酸硝化，分離廢酸，經(jīng)中和、水洗、結(jié)晶精制得成品，并副產(chǎn)2，6-油。
3.氯苯經(jīng)混酸兩次硝化，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)水洗、分離即得產(chǎn)品。
4.將硝酸含量33.1%、硫酸含量62.88%的混酸溶液和氯苯分別以11.3kg/min、3.18kg/min的流量連續(xù)流經(jīng)4個反應(yīng)器，控制反應(yīng)溫度分別在75~85℃、100℃、（120±2）℃、（125±2）℃，控制反應(yīng)物停留時間為3h，將所得產(chǎn)物倒入碎冰中凝固，經(jīng)靜置、過濾、水洗、熱乙醇溶解、冷卻、過濾至干后，即得成品。其工藝反應(yīng)為：
5.由氯苯和混酸經(jīng)兩步硝化間歇反應(yīng)制得。第一步硝化，先用1400kg氯苯萃取上一批硝化廢酸，分層后分離廢酸，再加入上一批第二步硝化廢酸1500kg和98%硝酸830kg，混酸由廢酸770kg組成，進料溫度控制在55℃左右，加畢，升溫至80℃，保溫30分鐘，分層完成后，分出廢酸。向制得的對硝基氯苯中緩慢加入2000kg98%硫酸和880kg98%硝酸組成的混酸，進料溫度控制在65℃。加畢，升溫至100℃，保溫1小時，靜置分層，分出酸層，所得粗二硝基氯苯經(jīng)水洗、乙醇處理，得純品。
目的
1.鑒別煙酸、煙酰胺等吡啶類化合物。鑒別硫醇類化合物硫醇。用作有機微量分析中碳、氫、氯含量測定的標準品。工業(yè)上常用的分子阻聚劑，用量0.10%～0.001%。本品用于制造染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥。也可用于制備硫酸黑染料、冰花染料、糖精、二硝基苯胺、苦味酸、對硝基鄰苯二甲酸二甲酯等產(chǎn)品。
2、工業(yè)上常用的分子阻聚劑，用量0.001%～0.10%。用于制造染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥，也可用于制備硫化黑染料、冰染料、糖精、二硝基苯胺、苦味酸、對硝基蒽醛等產(chǎn)品。
3.用作薄層色譜法檢測煙酸、煙酰胺和吡哆醛（維生素b6）的顯色試劑。
4.用作合成染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥的原料。 [22]
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