結(jié)構(gòu)式
| 營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 01小時(shí) |
|---|---|
| 分子式 | ch5n |
| 分子量 | 31.06 |
| 標(biāo)簽 |
氨基甲烷， 一甲胺， 氨基甲烷 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：74-89-5
mdl 編號(hào)：mfcd00008104
einecs編號(hào)：200-820-0
rtecs 編號(hào)：pf6300000
brn 編號(hào)：741851
pubchem編號(hào)：24857793
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.特性：無(wú)色有類似氨的氣味的氣體。 [1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-93.5[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：-6.3[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：0.66（25℃）[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：1.08[5]
6.飽和蒸汽壓(kpa):304(20℃)[6]
7.燃燒熱（kj/mol）：-1085.6[7]
8.臨界溫度（℃）：157.6[8]
9.臨界壓力（MPa）：7.614[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：-0.57[10]
11.閃點(diǎn)（℃）：0（cc）[11]
12.引燃溫度（℃）：430[12]
13.爆炸極限（%）：21[13]
14.爆炸下限（%）：5[14]
15.溶解性：極易溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等。 [15]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[16] 半數(shù)致死濃度：2400毫克/立方米3 (小鼠吸入，2h)
2. 刺激[17]
家兔透皮使用：40%溶液1.0ml可引起家兔皮膚刺激、壞死。
兔眼：4%溶液可致兔角膜損傷。
3.亞急性和慢性毒性 [18] 豚鼠先吸入0.25mg/l，持續(xù)93天，再吸入0.5mg/l，持續(xù)30天，開始出現(xiàn)一過性刺激，最終導(dǎo)致肝臟凝血酶原形成衰竭和功能障礙。
4.致突變性[19] 大鼠吸入10μg/m3致死試驗(yàn)陽(yáng)性，3mmol/l可引起小鼠淋巴細(xì)胞突變。
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性[20]
lc50：10~30mg/l（96h）（魚類）
半數(shù)效應(yīng)濃度（EC50）：480毫克/升（48小時(shí)）（水蚤）
2.生物降解性 [21] 經(jīng)合組織篩選測(cè)試中降解率為 96%。
3. 不可生物降解[22] 在空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105 件/厘米3，降解半衰期為18h（理論）。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：10.21
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：48.7
3.等滲比容（90.2kPa）：100.9
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：18.4
5. 極化率 (10-24cm3）：4.05
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水性??計(jì)算參考值（xlogp）：-0.7
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 26
7.重原子數(shù)：2
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：2
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.甲胺水溶液或醇溶液均為易燃液體，因其閃點(diǎn)低、易揮發(fā)、有毒，與空氣能形成爆炸性混合物，應(yīng)避免陽(yáng)光直射及易產(chǎn)生靜電的設(shè)備。甲胺對(duì)銅或銅合金、鋁、錫、鍍鋅鐵有腐蝕性，易燃。
2. 與伯胺的典型反應(yīng)具有以下化學(xué)性質(zhì)：
①水溶液呈堿性，與無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸、酸性芳香族硝基化合物等反應(yīng)生成具有一定熔點(diǎn)的鹽類化合物，與銅、銀等重金屬氯化物生成復(fù)鹽。
②與酰氯、酸酐等發(fā)生?；磻?yīng)，生成N-取代酰胺，與羧酸生成的鹽脫水后也生成N-取代酰胺。與苯磺酰氯反應(yīng)，生成N-取代苯磺酰胺。
③通過與鹵代烴、醇、酚或胺鹽等烴基化試劑反應(yīng)，使氮上的氫原子被烴基取代。
④可與氰酸、二硫化碳、腈、環(huán)氧物等發(fā)生加成反應(yīng)。
⑤伯胺與脂肪族或芳香族反應(yīng)，脫水生成席夫堿。
⑥伯胺對(duì)酸性高錳酸鉀比較穩(wěn)定，但易被堿性高錳酸鉀氧化，生成醛或羧酸。在過硫酸、過氧化氫、有機(jī)過氧酸作用下，生成胺類含氧化合物。
⑦與亞硝酸反應(yīng)，定量生成氮?dú)狻?
⑧與氯仿和氫氧化鉀的醇溶液加熱，生成異腈。
⑨與格氏試劑反應(yīng)生成烴類。
此外，甲胺在550～670℃時(shí)發(fā)生熱解，生成氨、氰化氫、甲烷、氫氣和氮?dú)?，在紫外光下也能分解，生成甲烷、氮?dú)獾葰怏w和液體。
3.穩(wěn)定性[23] 穩(wěn)定
4. 不相容物質(zhì)[24] 酸類、鹵素、酸酐、強(qiáng)氧化劑、氯仿
5.聚合危害[25] 無(wú)聚合
6.分解產(chǎn)物[26] 氨
儲(chǔ)存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[27] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的易燃?xì)怏w專用庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。儲(chǔ)存溫度不超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、鹵素等分開存放，切勿混儲(chǔ)。采用防爆照明和通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。
合成方法
1.工業(yè)上合成甲胺是將甲醇和氨在高溫下通過裝有活性氧化鋁催化劑的轉(zhuǎn)化器而得。但甲基化反應(yīng)并不停止于第一級(jí)甲胺，因此生成的是甲胺、二甲胺和三甲胺的混合物。控制甲醇和氨的配比，使氨過量，加水并循環(huán)三甲胺，有利于一甲胺和二甲胺的生成。當(dāng)氨的用量為甲醇的2.5倍，反應(yīng)溫度為425℃，反應(yīng)壓力為2.45MPa時(shí)，可得到一甲胺含量為10-12%、二甲胺含量為8-9%、三甲胺含量為11-13%的混合胺。由于三甲胺在常壓下與氨及其他甲胺形成共沸物，因此采用加壓精餾和萃取精餾相結(jié)合的方法分離反應(yīng)產(chǎn)物。按生產(chǎn)1噸混合甲胺計(jì)算，需甲醇1500kg、液氨500kg。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，改變甲醇與氨的比例是得到所需產(chǎn)品的有效方法，甲醇與氨的比例為1：1.5時(shí)，為生成三甲胺的最佳條件，甲醇與氨的比例為1：4時(shí)，為生成一甲胺的最佳條件。
精制方法：常含有二甲胺、三甲胺、甲醇、氨等雜質(zhì)。精制時(shí)，先將甲胺水溶液萃取蒸餾除去三甲胺，再用分餾法除去二甲胺。甲胺鹽酸鹽也可用干燥的氯仿萃取30小時(shí)以上，除去高級(jí)胺，再用乙醇重結(jié)晶精制（熔點(diǎn)225～226℃）?；蛳葘⒓装放c甲醛生成的縮合物分餾，餾出物在丁醇中用鹽酸分解，所得鹽酸鹽用乙醇重結(jié)晶。將所得精制的甲胺鹽酸鹽用過量的氫氧化鉀或氫氧化鈉分解，所得氣態(tài)甲胺??用固體氫氧化鉀脫水，再用氧化銀除去微量氨。然后用干冰和乙醚冷卻液化，干燥芴酮鈉即可得到純甲胺。其他精制方法還有用丁醇、無(wú)水乙醇或甲醇和氯仿的混合液將甲胺鹽酸鹽重結(jié)晶，用氯仿洗滌除去微量二甲胺鹽酸鹽，再用真空干燥器干燥。
2.水溶液。將40%甲胺水溶液與蒸餾水混合，配制成30%甲胺溶液。
目的
用于合成橡膠硫化促進(jìn)劑、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、表面活性劑等。 [28]
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