結構式
| 營業(yè)號碼 | 029w |
|---|---|
| 分子式 | c7h10n2 |
| 分子量 | 122.17 |
| 標簽 |
4-甲基-1,3-苯二胺， 4-甲基間苯二胺， 甲苯-2,4-二胺， 間甲苯二胺， 3-氨基-4-甲基苯胺， 4-甲基-1,3-苯二胺， 4-甲基苯二胺， 固化劑， 中間體， 芳香族化合物及其衍生物 |
編號系統(tǒng)
化學文摘社編號：95-80-7
mdl 編號：mfcd00007804
einecs編號：202-453-1
rtecs 編號：xs9625000
brn 編號：2205839
pubchem編號：24846558
物理性質數(shù)據(jù)
1、性狀：無色針狀或菱形晶體。 [1]
2.熔點（℃）：97～99[2]
3.沸點（℃）：292[3]
4.飽和蒸汽壓(kpa):0.13(106.5℃)[4]
5.臨界壓力（MPa）：4.38[5]
6.辛醇/水分配系數(shù)：0.337[6]
7.燃點（℃）：477[7]
8.溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。 [8]
毒理學數(shù)據(jù)
1.急性毒性[9] ld50：590mg/kg（大鼠經口，24h）；650mg/kg（兔經皮，24h）
2. 刺激 [10]
家兔透皮：500mg（24h），輕度刺激。
兔眼：100mg(24h)，嚴重刺激。
3.致突變性 [11] 微生物致突變性：鼠傷寒沙門氏菌100μg/皿。DNA損傷：人成纖維細胞100 μmol/l。非程序性DNA合成：人肝臟100 μmol/l。微核試驗：大鼠口服300mg/kg。
4.致癌性 [12] iarc致癌性評論：g2b，疑似人類致癌物。
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性[13]
lc50：1420mg/l（96小時）（黑頭鰷）
ec50：1290~1440mg/l（96h）（黑頭鰷）
2.生物降解性[14]
好氧生物降解（h）：672~4320
厭氧生物降解（h）：2688~17280
3. 不可生物降解 [15]
水中光氧化半衰期（h）：31~1740
空氣中光氧化半衰期（h）：0.27~2.7
p>
分子結構數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：39.55
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：110.2
3.等滲比容（90.2kPa）：296.5
4.表面張力（達因/厘米）：52.3
5.電氣常數(shù)：
6. 偶極矩 (10-24cm3):
7.極化率：15.67
計算化學數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：無
2. 氫鍵供體數(shù)量：2
3. 氫鍵受體數(shù)量：2
4. 可旋轉化學鍵數(shù)：0
5. 互變異構體數(shù)量：無
6. 拓撲分子極性表面積 52
7.重原子數(shù)：9
8.表面電荷：0
9.復雜度：92.9
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學鍵立構中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學鍵立構中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.有毒，其毒性及防護方法可參見鄰苯二胺。
2.穩(wěn)定性[16] 穩(wěn)定
3. 不相容物質[17] 強氧化劑、酸、酰氯、酸酐、氯仿
4.避免接觸的情況 [18] 加熱
5.聚合危害[19] 無聚合
6.分解產物[20] 氨
儲存方法
1.儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、通風庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料以控制泄漏。
2、采用鐵桶包裝，每桶50kg。貯運時注意防潮、防曬。為防止氧化，可加入適量還原劑。按有毒、危險貨物規(guī)定貯運。
合成方法
2,4-二硝基甲苯由對硝基甲苯經混酸硝化制得，再經鐵粉還原得粗品，再經濃縮、蒸餾得成品。生產工藝如下：（1）硝化 
將熔融的對硝基甲苯（100%，643.9kg）小心加入硝化釜中（釜內預先放入廢酸94.7kg，廢酸中硫酸含量約77%，第一次硝化無廢酸，可用相當濃度的硫酸代替），攪拌冷卻釜溫至（55±2）℃后，細流注入316.2kg混酸（混酸組成：硝酸31.75%，硫酸64.85%，水3.4%，脫水值=5）。第一階段加入一半混酸，進料溫度52～56℃；第二階段加入一半混酸，溫度由54℃逐漸升至70℃，混酸加完后控制溫度在（70±2）℃?；焖峒恿蠒r間根據(jù)反應溫度而定，一般約6-7小時。混酸加完后升溫至75℃，保溫攪拌2.25小時，測定終點，凝固點達到67℃以上為合格。攪拌的同時，小心緩慢地加入70L冷水稀釋，控制溫度在75-77℃。加水后攪拌15分鐘，停止攪拌，靜置0.5h，然后將塑料管插入釜底，冷卻至室溫。冷卻過程中注意凝結，當即將凝結成固體時，要小心不斷旋轉塑料管，避免使液體渾濁。待反應物全部凝固后，拔出塑料管，除去廢酸，加熱使反應物重新熔化，溫度不得超過80℃。熔融后停止加熱，攪拌3-5分鐘，靜置30分鐘，冷卻，按上述方法插入塑料管。完全冷凝后，取出塑料管，放出廢酸，重新加熱熔融，溫度不得超過80℃。反應物為黃色油狀物，保溫75℃。在精制釜中倒入1300L水，升溫至68-70℃，在攪拌下細流注入黃色油狀物，隨時加入液堿進行中和，嚴格控制pH=5-6。保持反應物溫度在67-68℃，噴入冷水冷卻，即出現(xiàn)黃色針狀晶體。繼續(xù)攪拌冷卻至35℃左右，過濾物料，用冷水洗滌濾餅，得2,4-二硝基甲苯黃色晶體。（2）還原 
向還原釜中加入1300l水，攪拌下加入500kg鐵粉。 加熱至70℃后，加入30％鹽酸40kg，升溫至90～95℃，取試樣滴于濾紙上。 如果潤濕環(huán)與5%硫化堿溶液的交界處出現(xiàn)黑色，則可以開始分批加入氮氣。 甲苯（100%364kg）使反應劇烈進行，并維持100-102℃的沸騰狀態(tài)。 添加物料時，隨時檢查。 如果將樣品滴在濾紙上，則不會有黃色殘留物。 與5%硫化堿溶液交界處顯黑色，與石蕊試紙交界處顯紅色。 加入二硝基甲苯總量的75%后，檢測終點。 再將100kg相同材質的鐵粉以交叉方式加入。 總加料時間為1-1.5h，并始終保持沸騰。 加完料后再攪拌0.5h。 以反應液潤濕濾紙，且不顯黃色為終點。 達到還原終點后，停止加熱并冷卻至85-90°C。 小心地加入30kg石灰和水配成的石灰漿，使pH值達到8-9。 然后加入50%的硫化堿5kg，繼續(xù)攪拌15分鐘。 濾紙上的濕圈與5%硫化堿溶液的交點無黑色痕跡即為中和終點。 中和完成后，加入2kg亞硫酸鈉，攪拌15分鐘，靜置0.5h，使鐵泥充分沉淀。 （3）過濾、濃縮、鐵泥沉降后，將上層清液吸入儲罐，向還原釜中剩余的鐵泥中加入1000-1200l水，攪拌升溫至95℃靜置0.5h，然后將上層清液洗滌液吸入儲罐，重復上述方法洗滌三次，洗滌液合并到還原母液中進行抽濾；抽濾后，將料液在80kg真空下蒸發(fā)濃縮，約需6小時完成。 (4)減壓蒸餾：將濃縮液抽入蒸餾釜，在真空度74.7～90.7kpa、層間油溫180～210℃、塔頂溫度50～60℃條件下攪拌脫水。 當真空度升至94.7～97.3kpa時，塔頂溫度190～200℃，層間油溫280～290℃進行蒸餾。 隨著蒸餾釜內物料的減少，真空度逐漸上升，釜頂溫度逐漸下降至170-180℃。 ℃，油溫升高到300-320℃左右，此時可認為蒸餾已達到結束。 每批成品約500kg。 
目的
1、用作環(huán)氧樹脂固化劑，參考用量為8質量份，固化條件為100℃/2h+150℃/2h，固化物熱變溫度為150-160℃。也用作有機合成、染料中間體，如制造毛皮黑DB、硫化黃棕5G、硫化紅棕BIR等染料。與光氣反應可生成2,4-甲苯二異氰酸酯。
2、有機合成原料之一，用于制備甲苯二異氰酸酯，也用作染料中間體，用于染發(fā)。 [22]
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