結(jié)構(gòu)式
| 營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 01t7 |
|---|---|
| 分子式 | c12h6o2 |
| 分子量 | 182.17 |
| 標(biāo)簽 |
賴尼二酮， 萘乙二酮， 二氧化苊， 苊醌， 烯喹啉， 乙萘醌， 萘喹啉， 1,2-苊二酮， 1,2-二酮乙酰苯 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：82-86-0
mdl 編號(hào)：mfcd00003805
einecs編號(hào)：201-441-3
rtecs 編號(hào)：ab1024500
brn 編號(hào)：879172
pubchem編號(hào)：24844961
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：黃色針狀晶體。
2. 密度（g/ml,16/2℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點(diǎn)（℃）：261℃（升華）
5. 沸點(diǎn)（℃，常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（℃，3.73kPa）：未測(cè)定
7.折射率：未測(cè)定
8. 閃點(diǎn)（℃）：未測(cè)定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或著火溫度（℃）：未確定
11. 蒸氣壓（kpa,25℃）：未確定
12.飽和蒸汽壓(kpa,60℃):未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對(duì)數(shù)值：未確定
17.爆炸上限（%, v/v）：未確定
18.爆炸下限(%,v/v):未確定 19.溶解性:溶于醇、熱苯和熱甲苯，不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：
大鼠ld50：728毫克/千克；
生態(tài)數(shù)據(jù)
還沒(méi)有
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：51.91
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：127.8
3.等滲比容（90.2kPa）：367.6
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：68.3
5. 極化率 (10-24cm3）：20.58
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值 xlogp): 無(wú)
2. 氫鍵供體數(shù)量：0
3. 氫鍵受體數(shù)量：2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 34.1
7.重原子數(shù)：14
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：267
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定立體中心的原子數(shù)：0
12. 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)：0
13. 確定的化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.對(duì)眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性，大量使用時(shí)請(qǐng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。若接觸到眼睛，請(qǐng)立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。
儲(chǔ)存方法
密封干燥保存。
合成方法
用重鉻酸鈉氧化苊得到：在帶有冷卻夾套的不銹鋼反應(yīng)器中，加入苊；冰醋酸和醋酸高鈰，攪拌，在2小時(shí)內(nèi)加入定量的二水重鉻酸鈉，保溫在40℃。然后在室溫下繼續(xù)攪拌8h。用冷水稀釋，過(guò)濾，用水洗滌至無(wú)酸度為止。將固體與10%碳酸鈉溶液在蒸汽浴上煮沸30分鐘，過(guò)濾、洗滌。然后用亞硫酸氫鈉（4%溶液）在80℃提取固體30分鐘，然后加入助濾劑硅藻土和活性炭，然后過(guò)濾。重復(fù)提取1次，合并濾液，在80℃下用濃鹽酸酸化，不斷攪拌，直至剛果紅試紙變藍(lán)色，繼續(xù)在80℃攪拌1小時(shí)。析出亮黃色晶體苊醌，過(guò)濾，用水洗去酸性，得苊醌，收率38%～60%。熔點(diǎn)256～260℃。用鄰二氯苯重結(jié)晶，用甲醇洗滌晶體后，熔點(diǎn)可達(dá)256～260℃。也可由苊為原料，在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)生成苊酮肟，再與甲醛在硫酸中反應(yīng)而得。
目的
1. 苊醌是染料、農(nóng)藥的中間體。染料合成劑。農(nóng)藥。
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