結(jié)構(gòu)式
營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 02d4 |
---|---|
分子式 | c5h4os |
分子量 | 112.15 |
標(biāo)簽 |
噻吩-2-甲醛, 2-噻吩醛, 2-噻吩甲醛, 2-噻吩甲醛, 2-噻吩甲醛, 2-噻吩甲醛, 2-噻吩甲醛, 2-甲?;绶裕?/p> akosbbs-00003201, 噻吩醛, 雜環(huán)化合物 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào):98-03-3
mdl 編號(hào):mfcd00005429
einecs編號(hào):202-629-8
rtecs 編號(hào):xm8135000
brn 編號(hào):105819
pubchem編號(hào):24900117
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀:淡黃色液體。
2.密度(g/ml,25℃):1.22
3. 相對(duì)蒸氣密度(g/ml,空氣=1):未確定
4.熔點(diǎn)(℃):未確定
5.沸點(diǎn)(℃,常壓):196-198
6. 沸點(diǎn)(℃,千帕):未確定
p>
7.折射率:1.591
8.閃點(diǎn)(℃):78
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或著火溫度(oc):未確定
11. 蒸氣壓(mmhg, 55℃):未測(cè)定
12.飽和蒸汽壓(kpa,25℃):未確定
13.燃燒熱(kj/mol):未確定
14.臨界溫度(℃):未確定
15、臨界壓力(kpa):未確定
16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)對(duì)數(shù)值:未確定
17.爆炸上限(%, v/v):未確定
18.爆炸下限(%, v/v):未確定
19.溶解性:易溶于乙醇、苯、乙醚,微溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.皮膚/眼刺激性:標(biāo)準(zhǔn)德雷克試驗(yàn):家兔皮膚接觸,500mg/24小時(shí)反應(yīng)嚴(yán)重程度,輕度反應(yīng);標(biāo)準(zhǔn)德雷克試驗(yàn):家兔眼睛接觸,100mg反應(yīng)嚴(yán)重程度,中度反應(yīng);2.急性毒性:大鼠經(jīng)口ld50:915mg/kg;小鼠經(jīng)口ld50:565mg/kg;豚鼠皮膚接觸ld50:>10ml/kg;
生態(tài)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)水有輕微危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率:31.39
2. 摩爾體積(cm3/摩爾):90.5
3.等滲比容(90.2kPa):235.49
4.表面張力(達(dá)因/厘米):45.6
5.介電常數(shù):
6. 偶極矩 (10-24cm3):
7.極化率:12.44
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(xlogp):1
2. 氫鍵供體數(shù)量:0
3. 氫鍵受體數(shù)量:1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù):1
5. 互變異構(gòu)體的數(shù)量:
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積(tpsa):17.1
7.重原子數(shù):7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:72.5
10.同位素原子數(shù):0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量:0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù):0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù):0
15.共價(jià)鍵單元數(shù):1
特性和穩(wěn)定性
常溫常壓下不分解。避免與氧化劑、還原劑、堿類、空氣接觸。
有毒,其毒性及防護(hù)方法參見噻吩。
儲(chǔ)存方法
1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房?jī)?nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲(chǔ)。隔絕空氣。采用防爆照明和通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。庫區(qū)應(yīng)設(shè)有緊急釋放設(shè)備和合適的收容材料。2.采用玻璃瓶或聚乙烯塑料桶密封包裝,并用氮?dú)獗Wo(hù),防止氧化。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)、干燥處。防曬、防水、防磕碰、防倒置。按有毒化學(xué)品規(guī)定儲(chǔ)運(yùn)。
合成方法
由噻吩與二甲基甲酰胺在三氯氧磷存在下縮合,再經(jīng)水解、中和、精制而得。將噻吩與二甲基甲酰胺加入反應(yīng)鍋中,在15℃以下緩慢加入三氯氧磷,逐漸升溫至80~90℃,保溫3小時(shí),冷卻至30℃,加冰水水解。然后用30%氧化鈉中和,靜置分層。水層用四氯化碳萃取。萃取液經(jīng)洗滌、脫水,回收溶劑,減壓蒸餾,得2-噻吩醛。
目的
用作廣譜驅(qū)蟲藥噻嘧啶和頭孢菌素1和2的中間體。
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