結(jié)構(gòu)式
營業(yè)號碼 | 018z |
---|---|
分子式 | c4h7no2 |
分子量 | 101.11 |
標簽 |
性虐待, 雙乙酰單肟, 二乙酰單肟, 2,3-丁二酮肟, 二乙酰肟, 甲基肟乙酮, 二甲基乙二酮單肟, 試劑 |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號:57-71-6
mdl 編號:mfcd00002116
einecs編號:200-348-5
rtecs 編號:ek3150000
brn 編號:605582
pubchem編號:24277826
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀:白色至淡黃色結(jié)晶性粉末。
2. 密度(g/ml,25/4℃):未確定
3. 相對蒸氣密度(g/ml,空氣=1):未確定
4.熔點(℃):74℃(76℃)
5.沸點(℃,常壓):185-186
6.沸點(℃,常壓5.2kpa):未測定
7.折射率:未測定
8. 閃點(℃):未測定
9. 比旋光度(o):未測定
10. 自燃點或著火溫度(oc):未確定
11. 蒸氣壓(kpa,25℃):未測定
12.飽和蒸汽壓(kpa,60℃):未確定
13.燃燒熱(kj/mol):未確定
14. 臨界溫度(℃):未確定 已確定
15.臨界壓力(kpa):未確定
16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)對數(shù)值:未確定
17.爆炸上限(%, v/v):未確定
18.爆炸下限(%, v/v):未確定
19.溶解性:微溶于水,易溶于乙醇;乙醚和氯仿。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性:小鼠腹腔lc50:51mg/kg 2.其他多次給藥毒性:大鼠腹腔tdlo:6850mg/kg/23d-i
生態(tài)數(shù)據(jù)
沒有
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
5.分子性質(zhì)數(shù)據(jù):
1.摩爾折射率:25.36
2. 摩爾體積(cm3/摩爾):93.9
3.等滲比容(90.2k):224.8
4.表面張力(達因/厘米):32.7
5. 極化率 (10-24cm3):10.05
計算學(xué)術(shù)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值(xlogp):0.4
2. 氫鍵供體數(shù)量:1
3. 氫鍵受體數(shù)量:3
p>
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù):1
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量:5
6.拓撲分子極性表面積(tpsa):49.7
7.重原子數(shù):7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:106
10. 同位素原子數(shù)量:0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量:0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵位置立體中心數(shù):1
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù):0
15.共價鍵單元數(shù):1
特性和穩(wěn)定性
與 ni2+ pd2+ co2+ REO4– 等形成淡黃色或橙色絡(luò)合物,易被氯仿萃取。
儲存方法
1.本品應(yīng)密封,置于陰涼、干燥處避光保存。
2.生產(chǎn)車間的設(shè)備必須密封,車間通風良好。
3.采用鐵桶包裝,內(nèi)襯塑料袋,置于陰涼通風處,防止受熱、陽光直射。
合成方法
1.由甲乙酮與亞硝酸乙酯反應(yīng)而得。在反應(yīng)鍋中加入甲乙酮和鹽酸,立即通入亞硝酸乙酯氣體,在40-55℃保溫反應(yīng)至氣體放盡,減壓蒸除反應(yīng)生成的乙醇,在90℃停止蒸餾,即得二乙酰單肟,收率為82-87%。
2.將甲乙酮與濃鹽酸混合,加熱至40℃,通入氣態(tài)亞硝酸乙酯進行反應(yīng),控制溫度在40~45℃:
反應(yīng)結(jié)束后,加熱蒸出90℃以下餾分(反應(yīng)生成的乙醇),剩余物為粗二乙酰單肟。 將粗品用濃氨水中和至pH值為6~7,再用其1/2體積的水稀釋,蒸去乙醇,直至餾出液不能燃燒為止。,
改用過熱蒸汽蒸餾,在收集的二乙酰單肟餾出物中加入適量精制鹽,冷卻至0℃以下析出晶體,過濾、旋干,再用水重結(jié)晶,干燥,即得純品。
目的
1.醫(yī)藥中間體.分析試劑.
2.用于定性檢驗ni2+ 和ni2+,二氧化碳,pt4+ 和 pd2+ 也用于尿素和酰脲的光度測定。
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