結(jié)構(gòu)式
| 營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 01jx |
|---|---|
| 分子式 | c4h11n |
| 分子量 | 73 |
| 標(biāo)簽 |
2-氨基異丁烷， 三甲基氨基甲烷， 2-氨基-2-甲基丙烷， 2-氨基-2-甲基丙烷， 三甲基氨基甲烷， 2-氨基異丁烷 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：75-64-9
mdl 編號(hào)：mfcd00008050
einecs編號(hào)：200-888-1
rtecs 編號(hào)：和或3330000
brn 編號(hào)：605267
pubchem編號(hào)：24864378
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色透明液體，有氨氣味。 [1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-66.9[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：44～46[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：0.696[4]
5.相對(duì)蒸汽密度（空氣=1）：2.5[5]
6.飽和蒸汽壓(kpa):39.3(20℃)[6]
7.燃燒熱（kj/mol）：-2995.5（液體）；-3025.2（氣體） [7]
8.臨界溫度（℃）：210.8[8]
9.臨界壓力（MPa）：3.84[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：0.4[10]
11.閃點(diǎn)（℃）：-8.8[11]
12.燃點(diǎn)（℃）：380[12]
13.爆炸上限（%）：8.9[13]
14.爆炸下限（%）：1.7[14]
15.溶解性：易溶于水，溶于無(wú)水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。 [15]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性：人經(jīng)口tclo：40mg/m3/8h-i；大鼠ld50：44mg/kg；大鼠吸入lc50：3800mg/m3/4h；大鼠ld50：450mg/kg；小鼠ld50：378mg/kg；兔經(jīng)皮ld50：2mg/kg；兔ld50：375mg/kg；
2.其他多次劑量毒性數(shù)據(jù)：大鼠吸入lc50：2010mg/m3/6h/13w-i
3.急性毒性 [16]
ld50：44mg/kg（大鼠經(jīng)口）
p>
半數(shù)致死濃度：3800毫克/立方米3 (大鼠吸入，4小時(shí))
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性 沒(méi)有可用數(shù)據(jù)
2.生物降解性 沒(méi)有可用數(shù)據(jù)
3.不可生物降解[17] 在空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105/厘米3 此時(shí)，降解半衰期為40h（理論值）。
4. 其他有害影響[18] 該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：24.08
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：98.2
3.等滲比容（90.2kPa）：215.4
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：23.0
5. 極化率 (10-24cm3）：9.54
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：0.3
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 26
7.重原子數(shù)：5
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：25.1
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)與其他伯胺相似。但由于叔碳原子的空間效應(yīng)，反應(yīng)具有選擇性。例如，與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成叔丁氨基乙醇，再用高錳酸鉀氧化，可得到硝基叔丁烷。且叔丁胺的衍生物比丁胺和仲丁胺的衍生物更穩(wěn)定。例如，與醛反應(yīng)可得到穩(wěn)定的席夫堿，與氯化氰反應(yīng)可得到穩(wěn)定且可蒸餾的仲丁氨基氰。
2.穩(wěn)定性[19] 穩(wěn)定
3. 不相容物質(zhì)[20] 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、酸
4.避免接觸的情況[21] 熱
5.聚合危害[22] 無(wú)聚合
6.分解產(chǎn)物[23] 氨
儲(chǔ)存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[24] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。儲(chǔ)存溫度不得超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切勿混儲(chǔ)。使用防爆照明和通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)配備緊急釋放設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.以叔丁醇和尿素為原料，在硫酸中縮合水解制得叔丁基脲，再用40%氫氧化鈉中和，水洗，過(guò)濾干燥，加熱后加入液堿和乙二醇混合，收集40-60℃餾分，再用強(qiáng)堿干燥，常壓分餾，切取44-47℃餾分即得叔丁胺成品。原料消耗定額：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、濃硫酸（98%）460kg/t。2.異丁烯-氫氰酸法制備叔丁胺。首先由異丁烯與氫氰酸反應(yīng)生成硫酸叔丁胺，再與氨中和得到叔丁胺，同時(shí)生成副產(chǎn)品硫酸氫銨。3.據(jù)有關(guān)資料報(bào)道，除上述方法制備叔丁胺外，還有以下幾種方法：以三甲基乙酰胺為原料，用溴和氫氧化鉀還原法；以叔丁基氯、乙醇和氨水共熱法等。
2.由叔丁醇縮合、水解制得叔丁胺。
（1）凝結(jié)
叔丁醇與尿素縮合生成叔丁基脲。 
在干燥的反應(yīng)鍋中加入硫酸，攪拌、冷卻，在15～25℃下緩慢加入尿素，維持20～25℃，再加入叔丁醇，加畢，攪拌0.5h，放置過(guò)夜。將反應(yīng)物投入冰水中，加20%氫氧化鈉溶液中和至pH=3～4，冷卻至15～17℃，過(guò)濾，冰水洗滌，濾餅加水煮沸溶解，趁熱過(guò)濾，濾液冷卻至0～5℃至有晶體析出，過(guò)濾，干燥，得叔丁基脲。
（2）水解
將氫氧化鈉溶液、叔丁基脲、乙二醇加入反應(yīng)鍋，加熱回流4小時(shí)，反應(yīng)物進(jìn)行蒸餾，收集40-90℃餾分，得粗叔丁胺。加入少量固體氫氧化鈉，干燥過(guò)夜，進(jìn)行粗餾，收集43-52℃餾分，得精制叔丁胺。
美國(guó)羅門(mén)哈斯公司以異丁烯為原料，與氫氰酸反應(yīng)，再用氨中和而得產(chǎn)品。
目的
1.有機(jī)合成原料，用于合成藥物、橡膠硫化促進(jìn)劑、殺蟲(chóng)劑、殺菌劑和染料著色劑，也可用作溶劑?？捎糜谏a(chǎn)利福平、N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、叔丁基氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（促進(jìn)劑ns）在美國(guó)的生產(chǎn)量和消費(fèi)量很大，約占噻唑類(lèi)硫化化學(xué)品（包括硫化劑和硫化促進(jìn)劑）總量的40%，促進(jìn)劑ns由促進(jìn)劑m或dm與叔丁胺氧化縮合制得。由于國(guó)內(nèi)叔丁胺生產(chǎn)尚未達(dá)到規(guī)模，影響了輔助添加劑ns的工業(yè)生產(chǎn)。
2.用作橡膠促進(jìn)劑、化學(xué)試劑，以及用于合成藥物、染料、農(nóng)藥等。 [25]
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