結構式
| 營業(yè)號碼 | 018f |
|---|---|
| 分子式 | c2h8n2 |
| 分子量 | 60.08 |
| 標簽 |
沒有 |
編號系統(tǒng)
化學文摘社編號：57-14-7
mdl 編號：mfcd00007628
einecs編號：200-316-0
rtecs 編號：mv2450000
brn 編號：605261
pubchem編號：24893497
物理性質數(shù)據(jù)
1.性狀：無色液體，有氨氣味，有吸濕性。 [1]
2.熔點（℃）：-58[2]
3.沸點（℃）：63.9[3]
4.相對密度（水=1）：0.78（25℃）[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.1[5]
6.飽和蒸汽壓(kpa):16.4(20℃)[6]
7.燃燒熱（kj/mol）：-1979[7]
8.臨界溫度（℃）：250[8]
9.臨界壓力（MPa）：5.42[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：-1.19[10]
11.閃點（℃）：-15（cc） [11]
12.引燃溫度（℃）：249[12]
13.爆炸極限（%）：95[13]
14.爆炸下限（%）：2.0[14]
15.溶解性：能與水混溶，能與二甲基甲酰胺、乙醇、乙醚、烴類混溶。 [15]
16.折射率（25℃）：1.4508
17. 自燃點（℃）：249
18.蒸發(fā)熱（kj/mol）：35.02
19.熔化熱（kj/mol）：10.08
20.生成熱（kj/mol）：49.37
毒理學數(shù)據(jù)
1.急性毒性[16]
ld50：122mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1060mg/kg（兔經(jīng)皮）
lc50：252ppm（大鼠吸入，4小時）
2. 刺激 無資料
3.亞急性和慢性毒性 [17] 狗吸入12.5mg/m3，每天6小時，每周5次，26周，體重減輕且嗜睡，輕度貧血。
4.致突變性 [18] 微生物致突變性：鼠傷寒沙門氏菌42 μmol/皿。DNA修復：大腸桿菌600μg/皿。DNA損傷：人成纖維細胞300 μmol/l。
5.致癌性 [19] iarc致癌性評論：g2b，疑似人類致癌物。
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性[20]
lc50：11.35mg/l (96h)（斑點叉尾鮰）；7.85mg/l (96h)（肥頭鰷，30天）；38mg/l (24h)（水蚤）
2.生物降解性[21]
好氧生物降解（h）：192~528
厭氧生物降解（h）：768~2112
3.非生物降解特性[22]
空氣中光氧化半衰期（h）：0.8~7.7
分子結構數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：18.57
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：72.4
3.等滲比容（90.2kPa）：166.4
4.表面張力（達因/厘米）：27.8
5. 極化率 (10-24cm3）：7.36
計算化學數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：-0.5
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：2
p>
4. 可旋轉化學鍵數(shù)：0
5. 互變異構體數(shù)量：無
6. 拓撲分子極性表面積 29.3
7.重原子數(shù)：4
8.表面電荷：0
9.復雜度：11.5
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)：0
14. 不確定化學鍵立構中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.化學性質：具有強還原性。與任何氧化劑接觸能引起燃燒爆炸。有強烈吸濕性。與酸反應生成鹽；與亞硝酸反應生成二甲胺；與醛、酮反應生成腙。
2.劇毒，可致癌。吸入蒸氣后，可出現(xiàn)鼻腔、咽喉刺激癥狀、呼吸困難、惡心、嚴重嘔吐及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，出現(xiàn)神經(jīng)衰弱、步態(tài)不穩(wěn)、抽搐、昏迷等。眼部表現(xiàn)有輕度結膜炎。小白鼠經(jīng)口LD50為265mg/kg。工作場所空氣中有毒物質時間加權平均容許濃度為0.5mg/m3；短期接觸容許濃度為1.5mg/m3。中毒無特效解毒劑，僅有對癥治療。美國職業(yè)安全與健康管理局規(guī)定空氣中最高容許接觸濃度為1mg/m3。
3.穩(wěn)定性[23] 穩(wěn)定
4. 不相容物質[24] 氧化劑、銅及其合金、鋁、鐵、鐵鹽
5.避免接觸的情況 [25] 加熱
6.聚合危害[26] 無聚合
儲存方法
儲存注意事項[27] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房，實行“二人收發(fā)、二人保管”制度。遠離火種、熱源。儲存溫度不得超過37℃。保持容器密閉。應與氧化劑、金屬粉末、食用化學品分開存放，切勿混儲。采用防爆照明和通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應配備緊急釋放設備和合適的收容材料。
合成方法
1.本產(chǎn)品以氨、氯化胺、二甲胺為原料反應合成，先將氨水與次氯酸鈉分別送入一步反應器反應生成氯化胺，再將氯化胺送入二步反應器與二甲胺水溶液合成單二甲肼水溶液，合成液再進入一系列精餾塔進一步精餾，除去過量的氨、二甲胺及部分腙，加堿濃縮、脫氣后即得成品。 
2. N,N-二甲基肼的制備
在一個裝有機械攪拌器、滴液漏斗和溫度計的5升圓底燒瓶中，加入200克（2.7摩爾）亞硝基二甲胺，3升水和650克（10克原子）100%鋅粉。將反應混合物在水浴中加熱，維持溫度在25-30℃，在攪拌下滴加1升（14摩爾）85%乙酸，約2小時。然后加熱至60℃，保溫1小時，冷卻，濾除過量的鋅粉，用少量水洗滌合并的水溶液，置于一個12升的燒瓶中進行水蒸氣蒸餾，在燒瓶上安裝滴液漏斗，從漏斗中加入1000克氫氧化鈉濃溶液，使水溶液明顯呈堿性，繼續(xù)水蒸氣蒸餾直至餾出液對費林溶液僅具有微弱的還原作用為止。約5至6升的餾出液就足以完全去除二甲基肼。
餾出液用650毫升濃鹽酸處理后，減壓濃縮，在蒸汽浴上濃縮至殘留物呈漿狀，往漿狀中滴加大量過量的固體氫氧化鈉，再蒸餾至溫度升至100℃，即可得到二甲基肼的濃水溶液。在二甲基肼的濃水溶液中加入氫氧化鉀，晾干后，再蒸餾，將餾出液收集于盛有氫氧化鋇的接收器中，靜置數(shù)日，再蒸餾，收集62～65℃/765mm餾分，即為無水二甲基肼。用無水乙醇處理漿狀物，即可得到二甲基肼鹽酸鹽的白色晶體。
目的
1、本品用于生產(chǎn)植物生長調節(jié)劑，其酚鹽可減少潤滑鹽的沉積，還可用于吸收酸性氣體，還可用作分析試劑、高能燃料、溶劑等。
2.羰基保護試劑，用于多種擴環(huán)反應，如n,n-二甲基腙的烷基化、α,β-不飽和酮的單烷基化以及醛轉化為腈的反應。
3.用于化學合成，用作有機過氧化物的穩(wěn)定劑、酸性氣體吸收劑，也用于攝影和農業(yè)。 [28]
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延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/96
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