結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號碼 | 01je |
|---|---|
| 分子式 | c3h7cl |
| 分子量 | 78 |
| 標簽 |
異丙基氯， 脂肪族鹵代衍生物 |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號：75-29-6
mdl 編號：mfcd00000867
einecs編號：200-858-8
rtecs 編號：tx4410000
brn 編號：1730782
pubchem編號：24845308
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色透明液體 [1]
2.熔點（℃）：-117.2[2]
3.沸點（℃）：35.7[3]
4.相對密度（水=1）：0.86（20℃） [4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.71[5]
6.飽和蒸汽壓（kpa）：68.7（25.5℃） [6]
7.燃燒熱（kj/mol）：-2014.8[7]
8.臨界溫度（℃）：212[8]
9.臨界壓力（MPa）：4.72[9]
10.辛醇/水分配系數(shù)：1.9[10]
11.閃點（℃）：-32（cc）[11]
12.燃點（℃）：593[12]
13.爆炸上限（%）：10.7[13]
14.爆炸下限（%）：2.8[14]
15.溶解性：微溶于水，溶于甲醇、乙醚、苯。 [15]
16.體積膨脹系數(shù)（k-1，20℃）：0.001591
17. 臨界密度（g·cm-3）：0.325
18. 臨界體積（cm3·摩爾-1）：242
19.臨界壓縮因子：0.527
20.偏心系數(shù)：0.224
21.蒸發(fā)熱（kj/mol，bp）：26.29
22.熔化熱（千焦/千克）：94.12
23. 生成熱（kj/mol，25℃，液體）：164.1
24. 燃燒熱（kj/mol，25℃，液體）：2018.04
25. 倫納德-瓊斯參數(shù)（a）：8.399
26. 倫納德-瓊斯參數(shù)（k）：206.4
27.溶解度參數(shù)（j·cm-3)0.5：16.455
28.范德華面積（cm2 ·摩爾-1）：6.610×109
29. 范德華體積（cm3·摩爾-1）：45.740
30.液相標準稱熱（焓）（kj·mol-1）：-172.1
31.液相標準熱熔體（j·mol-1·k-1）：133.7
32.氣相標準稱熱（焓）（kj·mol-1）：-144.8
33.氣相標準熵（j·mol-1·k -1）：306.05
34.氣相標準生成自由能（kj·mol-1）：-61.3
35.氣相標準熱熔體（j·mol-1·k-1）：87.56
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性大鼠口徑ld50：5mg/kg；大鼠吸入lc50：120mg/m3；小鼠口徑ld50：1300mg/kg；小鼠吸入lclo：119mg/m3；
2.其他多劑量毒性數(shù)據(jù)大鼠吸入lc50：236gm/m3/30m/1w-i；
3.致畸沙門氏菌：1克/盤；
4、有較強的麻醉作用，對肝、腎有損害，但……對皮膚、粘膜的刺激??作用很輕。
5.急性毒性[16]
ld50：5g/kg（大鼠經(jīng)口）；1300mg/kg（小鼠經(jīng)口）
lc50：120克/平方米3 （大鼠吸入）
6. 刺激 無資料
7.亞急性和慢性毒性[17] 大鼠、兔、小鼠、豚鼠和猴子吸入3.21g/m3，每天7小時，每周5天，共127次。動物全部存活，生長及外觀均無異常。部分動物肝臟、腎臟出現(xiàn)病理改變。
8.致突變性[18] 微生物致突變性：鼠傷寒沙門氏菌1g/皿。
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性 沒有可用數(shù)據(jù)
2.生物降解性 沒有可用數(shù)據(jù)
3.不可生物降解[19] 在空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105/cm3，降解半衰期為17d（理論）。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：20.75
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：89.8
3.等滲比容（90.2kPa）：187.3
4.表面張力（達因/厘米）：18.9
5. 極化率 (10-24cm3）：8.22
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：1.6
2. 氫鍵供體數(shù)量：0
3. 氫鍵受體數(shù)量：0
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無
6. 拓撲分子極性表面積 0
7.重原子數(shù)：4
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：10.8
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1、燃燒時產(chǎn)生光氣等有毒氣體，高溫下（約400℃）分解為丙烯和氯化氫。水解時生成異丙醇，由于其結(jié)構(gòu)中的氯原子很活潑，能與芳香胺、脂肪胺發(fā)生反應(yīng)，脫去氯化氫，生成正異丙基芳香胺和異丙基脂肪胺，氯原子水解生成異丙醇。
2.其蒸氣和液體能刺激皮膚、眼睛和呼吸系統(tǒng)，高濃度時有麻醉作用，能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，長期接觸可引起肝、腎損害。
3.穩(wěn)定性[20] 穩(wěn)定
4.禁止使用物質(zhì)[21] 強氧化劑、強堿
5.避免接觸的情況[22] 加熱
6.聚合危害[23] 無聚合
7.分解產(chǎn)物[24] 氯化氫
儲存方法
儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風(fēng)庫房。遠離火種、熱源。儲存溫度不得超過29℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放，切勿混儲。采用防爆照明和通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)配備緊急釋放設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
由丙烯與無水氯化氫反應(yīng)而得。將干燥的氯化氫與丙烯按1：1.2的摩爾比混合，通入裝有活性白土催化劑的反應(yīng)器中，在120～140℃下反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)縮合得2-氯丙烷，收率為65%。也可由異丙醇與氯化氫在氯化鋅存在下反應(yīng)而得。
【制作方法】
1.異丙醇氯化法
2.丙烯與氯化氫加成法
目的
1.有機合成原料，用于制造農(nóng)藥吡咯草酮，也用作溶劑。用作油脂的溶劑和有機合成的專用溶劑。也用作制造外科麻醉藥和麝香草酚的原料。
2.用作溶劑，用于制造異丙胺。 [26]
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