結構式
營業(yè)號碼 | 02桶 |
---|---|
分子式 | c11h12i3no2 |
分子量 | 570.93 |
標簽 |
2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯)丙酸, 3-氨基-α-乙基-2,4,6-三碘氫肉桂酸, 2-(3-氨基-2,4,6-三碘芐基)丁酸, 3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯基)-2-乙基丙酸 |
編號系統(tǒng)
化學文摘社編號:96-83-3
mdl 編號:mfcd00038687
einecs編號:202-539-9
rtecs 編號:mw5075000
brn 編號:沒有
pubchem 編號:沒有
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀:白色或乳白色粉末,幾乎無臭,略有特殊氣味。
2. 密度(g/ml,20℃):未確定
3. 相對蒸氣密度(g/ml,空氣=1):未確定
4.熔點(℃):153
5. 沸點(℃,常壓):未確定
6. 沸點(℃,千帕):未確定
7.折射率:未確定
8.閃點(℃):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或著火溫度(oc):未確定
11. 蒸氣壓(mmhg,oc):未確定
12.飽和蒸汽壓(kpa,oc):未確定
13.燃燒熱(kj/mol):未確定
14.臨界溫度(℃):未確定
15、臨界壓力(kpa):未確定
16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)對數(shù)值:未確定
17.爆炸上限(%, v/v):未確定
18.爆炸下限(%, v/v):未確定
19.溶解性:溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚,不溶于水。
毒理學數(shù)據(jù)
1.急性毒性:雄性經(jīng)口tdlo:86mg/kg/1周;雌性經(jīng)口tdlo:60mg/kg;大鼠經(jīng)口ld50:1540mg/kg;大鼠腹腔ld50:1520mg/kg;大鼠靜脈注射ld50:280mg/kg;小鼠經(jīng)口ld50:6600mg/kg;小鼠腹腔ld50:1230mg/kg;小鼠靜脈注射ld50:320mg/kg;2.生殖毒性:大鼠受孕后1-22天經(jīng)口tdlo:2200mg/kg性別/時;
生態(tài)數(shù)據(jù)
沒有
分子結構數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率:94.18
2. 摩爾體積(cm3/摩爾):235.2
3.等滲比容(90.2kPa):675.0
4.表面張力(達因/厘米):67.7
5.極化率(10-24cm3):37.33
計算化學數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值(xlogp):3.9
2. 氫鍵供體數(shù)量:2
3. 氫鍵受體數(shù)量:3
4. 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù):4
5. 互變異構體數(shù)量:無
6. 拓撲分子極性表面積 63.3
7.重原子數(shù):17
8.表面電荷:0
9.復雜度:277
10.同位素原子數(shù):0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量:0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量:1
13.確定化學鍵立構中心的數(shù)量:0
14. 不確定化學鍵立構中心數(shù):0
15.共價鍵單元數(shù):1
特性和穩(wěn)定性
沒有
儲存方法
沒有
合成方法
由間硝基苯甲醛(見c7h5no3,[99-61-6])經(jīng)縮合、還原、酸化、碘化而得。1.縮合將正丁酸酐和干燥的正丁酸鈉加入干燥的反應鍋中,攪拌加熱除去水分。加入間硝基苯甲醛,在135~140℃下反應約7小時。冷卻,置于冰水中,析出深棕色沉淀。過濾,洗去焦油,得粗縮合物。溶于稀氨水中,在攪拌下用活性炭加熱脫色白土,濾液過濾,用稀硫酸結晶。過濾,濾餅用水洗滌,干燥,得間硝基-α-乙基肉桂酸(c11h11no4),為淺黃色晶體,熔點141~143℃,收率70%以上。 2.回收與酸化。將間硝基-α-乙基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液中,加熱至75℃,攪拌下逐漸加入鋁鎳合金和鋁粉,控制溫度在80~84℃。加畢,繼續(xù)保溫反應0.5h。至終點后過濾。濾液用鹽酸酸化,析出沉淀,過濾。濾餅為間氨基-α-乙基苯基丙酸鹽酸鹽(c11h15no2·hcl)。3.碘化:將二氯乙烷加入間氨基-α-乙基苯基丙酸的水溶液中,攪拌下加入一氯化碘酸溶液進行反應。所得粗產(chǎn)品經(jīng)二氯乙烷精制,得碘番酸。
目的
本品為診斷藥品。
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