結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號碼 | 017d |
|---|---|
| 分子式 | c10h12o4 |
| 分子量 | 196.4 |
| 標簽 |
六氫-3α,7α-二甲基-4,7-氧異苯并呋喃-1,3-二酮， 斑蝥素， 六氫-3α,7α-二甲基-4,7-環(huán)氧異苯并呋喃-1,3-二酮， 抑制癌細胞中的蛋白質(zhì)和核酸合成 |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號：56-25-7
mdl 編號：mfcd00134968
einecs編號：200-263-3
rtecs 編號：rn8575000
brn 編號：沒有
pubchem編號：24278334
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：本品為白色晶體
2. 密度（g/ml,25/4℃）：未確定
3.相對蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點（℃）：216～218℃
5. 沸點（℃，常壓）：未確定
6. 沸點（℃，5.2kPa）：未確定
7.折射率：未確定
8.閃點（℃）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或著火溫度（℃）：未確定
11. 蒸氣壓（kpa,25℃）：未確定
12.飽和蒸汽壓(kpa,60℃):未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對數(shù)值：未確定 已確定
17.爆炸上限（%, v/v）：未確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解性：不溶于冷水，溶于熱水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯及油類，微溶于乙醇。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
生態(tài)數(shù)據(jù)
沒有
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：45.68
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：144.0
3.等滲比容（90.2kPa）：381.5
4.表面張力（達因/厘米）：49.2
5. 極化率 (10-24cm3)：18.11
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：0.6
2. 氫鍵供體數(shù)量：0
3. 氫鍵受體數(shù)量：4
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體的數(shù)量：
6.拓撲分子極性表面積（tpsa）：52.6
7. 重原子數(shù)：14
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：318
10.同位素原子數(shù)：0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)：4
12. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
沒有
儲存方法
棕色玻璃瓶密封包裝。存放于陰涼避光處。
合成方法
1.斑蝥素是從鞘翅目昆蟲斑蝥屬植物斑蝥中提取的一種單萜類物質(zhì)，在成蟲中的含量約為1%。
首先將斑蝥粉碎成粉。按斑蝥粗粉：濃鹽酸：丙酮=1：0.025：5.5的比例投料。取干燥粗粉加濃鹽酸，再加3倍量丙酮，浸泡提取48小時，然后用雙層紗布過濾，收集濾液，殘渣再用2.5倍量丙酮浸泡48小時，過濾，收集提取液，合并提取液，棄去殘渣?；厥仗崛∫褐械谋?，得深色濃縮油狀物。油狀物中有大量晶體析出。過濾，收集晶體。晶體用石油醚洗滌2次，除去色素和動物油脂，再用95%乙醇洗滌數(shù)次，干燥，得斑蝥素粗品。粗品用丙酮重結(jié)晶1次，即得斑蝥素。斑蝥素毒性較大，炮制時應(yīng)注意安全，綠茶、黃連可解毒。
2. 本品為昆蟲斑蝥[epicauta gorhami marseul(meloidae)]干燥，用乙醇浸取而制成的酊劑。配制本品1000ml，先將斑蝥干燥，取其粉碎粗粉100g，加乙醇約600ml，并不時攪拌，使可溶性成分充分溶解，用布過濾。再用少量乙醇洗滌殘渣，壓干。合并浸取液和洗滌液，靜置2天，然后過濾。在濾液中加乙醇至1000ml。
目的
1、斑蝥素能抑制癌細胞蛋白質(zhì)和核酸的合成，從而控制其大量增殖，對原發(fā)性肝癌的治療有一定療效，常與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合使用。此外，對乳腺癌、食道癌、白細胞減少癥、肺癌、慢性肝炎等疾病也有一定療效。
2.本品僅用于生發(fā)產(chǎn)品，禁止用于其他化妝品，最大允許含量1%。外用治惡瘡、頑癬、銀屑病、斑禿。
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