結構式
| 營業(yè)號碼 | 0178 |
|---|---|
| 分子式 | c4h9no2 |
| 分子量 | 103.12 |
| 標簽 |
γ-氨基丁酸， γ-氨基丁酸， 4-氨基丁酸， 加巴， 哌啶酸， 氨基酸藥物、 中間體， 生化試劑 |
編號系統(tǒng)
化學文摘社編號：56-12-2
mdl 編號：mfcd00008226
einecs編號：200-258-6
rtecs 編號：es6300000
brn 編號：906818
pubchem編號：24891025
物理性質數(shù)據(jù)
1.性狀：片狀或針狀結晶。
2.密度（g/ml,25/4℃）：1.11
3. 相對蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點（℃）：202（分解）
5. 沸點（℃，常壓）：未確定
6. 沸點（℃，5.2kPa）：未確定
7.折射率：未確定
8.閃點（℃）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定 已確定
10. 自燃點或著火溫度（oc）：未確定
11. 蒸氣壓（kpa,25℃）：未測定
12.飽和蒸汽壓(kpa,60℃):未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對數(shù)值：未確定
17.爆炸上限（%,v/v）：未確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解性：易溶于水，不溶于乙醇和乙醚及苯。
毒理學數(shù)據(jù)
1.急性毒性：大鼠腹腔ld50：5400mg/kg；大鼠腦ldlo：18mg/kg；小鼠經(jīng)口ld50：12680mg/kg；小鼠腹腔lc50：4950mg/kg；小鼠皮下lc50：9210mg/kg；小鼠靜脈lc50：2748mg/kg；小鼠lc50：7230mg/kg；貓靜脈ld50：5mg/kg；兔靜脈ldlo：2400mg/kg
生態(tài)數(shù)據(jù)
沒有
分子結構數(shù)據(jù)
5.分子性質數(shù)據(jù)：
1.摩爾折射率：25.68
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：92.8
3.等滲比容（90.2k）：242.1
4.表面張力（達因/厘米）：46.2
5. 極化率 (10-24cm3）：10.18
計算化學數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：-3.2
2. 氫鍵供體數(shù)量：2
3. 氫鍵受體數(shù)量：3
p>
4. 可旋轉化學鍵數(shù)：3
5. 互變異構體的數(shù)量：
6.拓撲分子極性表面積（tpsa）：63.3
p>
7.重原子數(shù)：7
8.表面電荷：0
9.復雜度：62.7
10. 同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學鍵構型中心數(shù)：0
14. 不確定化學鍵立構中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1. 令人惱火。
2.存在于烤煙葉和煙氣中。
儲存方法
密封、干燥、避光保存。
合成方法
1.有合成法和發(fā)酵法。1.合成法：由吡咯烷酮開環(huán)制備。將生石灰用蒸餾水消化成石灰乳，泵入水解反應釜，加入吡咯烷酮，升溫至125～130℃，保持反應壓力0.29MPa，保溫反應10～14小時以上。反應結束后，降溫至30℃，過濾，蒸餾水洗滌。濾液中加入碳酸氫銨至檢測不到鈣離子為止，加入活性炭，80℃保溫脫色30分鐘，60℃過濾，蒸餾水洗滌，合并洗液與濾液，60℃減壓濃縮至有結晶析出，加入乙醇，冷卻、過濾、干燥后得成品，收率85%以上。 2.發(fā)酵法以大腸桿菌為菌株，發(fā)酵培養(yǎng)基為麩皮水解液、玉米漿、蛋白胨、硫酸鎂、氯化鈉等，以大豆油為消泡劑，用量約0.1%，發(fā)酵單位約為100酶單位/ml發(fā)酵液。精制過程中，利用大腸桿菌脫羧酶的作用，將L-谷氨酸轉化為γ-氨基丁酸，γ-氨基丁酸在水溶液中解離成陽離子，離子交換采用強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂，以氨水為介質，經(jīng)洗脫、萃取、樹脂純化、濃縮、結晶、干燥后得成品。
2.煙草：fc，51。
目的
1.生化研究。有機合成。合成人造纖維。2.醫(yī)藥中間體。4-氨基丁酸具有降低血脂的作用，適用于治療和預防各類肝昏迷，可治療小兒麻痹癥、腦溢血，可用作煤氣中毒的解毒劑。也用于生化研究和有機合成3.臨床用于肝昏迷及腦血管病所致的記憶力減退、語言障礙、偏癱，以及腦外傷后遺癥、兒童痙攣癥、癲癇，對肝昏迷時抽搐、躁動有較好的療效。
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