結(jié)構(gòu)式
| 營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 0177 |
|---|---|
| 分子式 | c3h9n3s·2hbr |
| 分子量 | 281.02 |
| 標(biāo)簽 |
2-(2-氨基乙基)異硫脲二氫溴酸鹽， 溴化物-s-(氨乙基)異硫脲氫溴酸鹽， 2-(2-氨基乙基)-2-硫代假脲二氫溴酸鹽， 啊， β-氨基乙基異硫脲溴化氫溴酸鹽， 抗輻射， 反氡， 硫代氨基甲酰亞胺酸-2-氨基乙酯二氫溴酸鹽， 蘇雷克坦 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：56-10-0
mdl 編號(hào)：mfcd00037011
einecs編號(hào)：200-257-0
rtecs 編號(hào)：um0175000
brn 編號(hào)：3911163
pubchem編號(hào)：24278229
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色晶體，易流化分離、閉環(huán)合成異構(gòu)體。
2. 密度（g/ml,25/4℃）：未確定
3. 相對(duì)蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點(diǎn)（℃）：194-195℃
5. 沸點(diǎn)（℃，常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)(℃,5.2kPa): 未確定
7.折射率：未確定
8.閃點(diǎn)（℃）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或著火溫度（℃）：未確定
11. 蒸氣壓（kpa,25℃）：未確定
12、飽和蒸汽壓（kpa，60℃）：未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
p>
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對(duì)數(shù)值：未確定
17.爆炸上限（%, v/v）：未確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解性：易溶于水，溶于乙醇
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性：大鼠腹腔ld50：288mg/kg；大鼠靜脈ld50：85mg/kg；小鼠經(jīng)口ld50：815mg/kg；小鼠腹腔ld50：400mg/kg；小鼠皮下ld50：242mg/kg；小鼠靜脈ld50：85400ug/kg；經(jīng)口ld50：177mg/kg；犬腹腔ld50：113mg/kg；兔腹腔ld50：236mg/kg；豚鼠腹腔ld50：356mg/kg2、其它多劑量毒性：小鼠腹腔tdlo：5474ng/kg/40d-i；犬腹腔tdlo：415mg/kg/15d-i3，致突變性：微核試驗(yàn)：小鼠腹腔：200mg/kg
生態(tài)數(shù)據(jù)
沒(méi)有
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
沒(méi)有
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：
2. 氫鍵供體數(shù)量：3
3. 氫鍵受體數(shù)量：3
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：3
5. 互變異構(gòu)體的數(shù)量：
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積（tpsa）：75.9
7.重原子數(shù)：9
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：63.2
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13. 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：3
特性和穩(wěn)定性
1.易潮解。
儲(chǔ)存方法
密封干燥保存。
合成方法
（1）氨基乙醇經(jīng)溴化得到溴乙胺氫溴酸鹽后，與硫脲縮合得到：溴化：將氫溴酸投入反應(yīng)罐中，冷卻后，在攪拌下滴加氨基乙醇，滴加完畢后30分鐘內(nèi)蒸發(fā)掉氫溴酸投入量的85%，約20小時(shí)蒸發(fā)完畢。將濃縮液冷卻至70-80℃后，投入預(yù)先冷凍的丙酮中，再冷卻至5℃以下結(jié)晶，過(guò)濾，用冷丙酮洗滌，干燥后得到溴乙胺氫溴酸鹽。熔點(diǎn)165℃?？s合：將異丙醇與硫脲混合攪拌，升溫至70℃，迅速加入溴乙胺氫溴酸鹽，升溫至82℃，反應(yīng)40分鐘。冷卻至10℃以下過(guò)濾，用冷異丙醇洗滌，再用少量乙酸乙酯洗滌，干燥得克納米粗品。向粗品中加入4.75倍量甲醇(v/v)和0.02倍量活性炭，攪拌加熱回流15-20分鐘。趁熱過(guò)濾，冷卻，半小時(shí)后加入4.28倍量粗品乙醚(v/v)。繼續(xù)冷卻，結(jié)晶完全后過(guò)濾、干燥得成品?？偸章蕿?6-58%(以氨基乙醇計(jì))。 (2)以環(huán)乙胺、氫溴酸、硫脲為原料合成：先將硫脲與氫溴酸混合，在150℃以下滴加環(huán)乙胺，反應(yīng)完成后，加入活性炭過(guò)濾，脫水后減壓，溫度低于50℃時(shí)即有晶體析出。過(guò)濾，用無(wú)水乙醇洗滌兩次，即得成品。
目的
用于有機(jī)合成、酶活化劑、預(yù)防放射病、自由基解毒劑。作為藥物，本品能促進(jìn)腦細(xì)胞代謝，增加碳水化合物的利用率，提高中樞興奮性，能迅速恢復(fù)外傷昏迷患者的腦功能，并有對(duì)抗中樞抑制藥物的作用。適用于外傷昏迷、心血管疾病所致昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥類及鎮(zhèn)靜劑中毒、放射性損傷及腦缺氧等。
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