結構式
| 營業(yè)號碼 | 02ba |
|---|---|
| 分子式 | c3h3ns2 |
| 分子量 | 119.21 |
| 標簽 |
2-巰基-2-噻唑啉， 2-噻唑啉-2-硫醇， 1,3-噻唑烷-2-硫酮 |
編號系統(tǒng)
化學文摘社編號：96-53-7
mdl 編號：mfcd00126013
einecs編號：202-512-1
rtecs 編號：xj6122000
brn 編號：106332
pubchem編號：24897083
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1. 性狀：淺棕色或白色固體，有惡臭。
2. 密度（g/ml,20℃）：未確定
3. 相對蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點（℃）：105-107
5. 沸點（℃，常壓）：未確定
6. 沸點（℃，千帕）：未確定
7.折射率：未確定
8.閃點（℃）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
7.p>
10. 自燃點或著火溫度（oc）：未確定
11. 蒸氣壓（mmhg,oc）：未確定
12.飽和蒸汽壓（kpa、oc）：未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對數(shù)值：未確定
17.爆炸上限（%, v /v）：未確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解度：溶于ch2 cl2 和大多數(shù)極性有機溶劑。通常用于2cl2.
毒理學數(shù)據(jù)
1.急性毒性：
大鼠經(jīng)口ld50：300mg/kg；
大鼠腹腔ldl0：500mg/kg；
小鼠經(jīng)口ldl0：710mg/kg；
小鼠腹腔ld50：200mg/kg；
生態(tài)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對水有輕微危害。
分子結構數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：30.90
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：84.7
3.等滲比容（90.2kPa）：233.0
4.表面張力（達因/厘米）：57.2
5.極化率（10-24cm3）：12.25
計算化學數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：0.9
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：2
4. 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)：0
5. 互變異構體數(shù)量：2
6. 拓撲分子極性表面積 69.4
7.重原子數(shù)：6
8.表面電荷：0
9.復雜度：71.2
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13. 確定化學鍵的立體中心數(shù)：0
14. 不確定化學鍵的立體中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.避免與氧化物接觸。
2. 對空氣和濕氣穩(wěn)定。由于其衍生物表現(xiàn)出多種生物活性，建議在通風櫥中處理和使用。
儲存方法
1.儲存于陰涼、通風的庫房內(nèi)。遠離火種、熱源。保持容器密閉。應與氧化劑分開存放，切勿混儲。應配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料以控制泄漏。
合成方法
由硫酸氨乙酯和二硫化碳在堿催化下制備[1].
目的
1.用作酸性光亮鍍銅添加劑及醫(yī)藥中間體。
2. 1,3-噻唑烷-2-硫酮在有機合成中的作用主要表現(xiàn)在它與羧酸或酰鹵反應生成的酰胺衍生物上。1,3-噻唑烷-2-硫酮生成酰胺衍生物時，?；姆磻钚员患せ睢＠纾乎０房梢员籇ibal-H選擇性還原生成相應的醛，或被NaBH還原4 在其他酯基或酰胺存在下生成相應的醇[2]但這些功能已被其他反應試劑和條件所覆蓋。目前，1,3-噻唑烷-2-硫酮酰胺衍生物主要用作氨基和羥基的選擇性酰化試劑。
1,3-噻唑烷-2-硫酮與羧酸在縮合試劑dcc存在下可以生成酰胺，也可以在三乙胺和dmap存在下與酰鹵生成酰胺。生成的酰胺衍生物與氨基化合物可以在中性條件下室溫放置或一起加熱，使1,3-噻唑烷-2-硫酮離去，生成新的酰胺。該反應也常用于大環(huán)化合物的反應，一般能得到非常滿意的收率。 [3]若有不同的官能團，還表現(xiàn)出高度的化學選擇性（式1~式3）[4,5].
1,3-噻唑烷-相應的酯 [6~8] 可以通過2-硫酮酰胺衍生物與醇共熱容易地得到。當不同的醇同時存在時，用此方法可以獲得高度的區(qū)域選擇性。選擇性一方面取決于酰胺衍生物中?；蔚目臻g位阻，叔戊?；色@得最佳效果；另一方面取決于羥基的類型，活性順序為伯醇>仲醇>苯酚（式4，式5）。 [7,8].
延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/128
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