結(jié)構(gòu)式
營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 02b8 |
---|---|
分子式 | c3h4o3 |
分子量 | 88.06 |
標(biāo)簽 |
1,3-二氧戊環(huán)-2-酮, 1,3-二氧雜環(huán)戊酮, 1,2-乙二醇碳酸酯, 1,3-二氧雜環(huán)丙烷-2-酮, 乙二醇碳酸酯, 發(fā)泡劑、 萃取劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào):96-49-1
mdl 編號(hào):mfcd00005382
einecs編號(hào):202-510-0
rtecs 編號(hào):ff9550000
brn 編號(hào):106249
pubchem編號(hào):24877564
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀:常溫下為無(wú)色無(wú)臭的針狀或片狀晶體。
2.沸點(diǎn)(℃,101.3kPa):248
3.熔點(diǎn)(℃):36
4.相對(duì)密度(g/ml,25℃/4℃):1.3208
5.相對(duì)蒸氣密度(g/ml,空氣=1):3.04
6.折射率(40℃):1.4199
7.折射率 (n50d):1.4148
8.粘度(mpa·s,40℃):1.92
9.粘度(mpa·s,60℃):1.42
10.閃點(diǎn)(℃):160
11.燃點(diǎn)(℃):465
12.蒸發(fā)熱(kj/mol):50.2
13.熔化熱(kj/mol):10.05
14.燃燒熱(kj/mol):834.0
15.比熱容(kj/(kg·k),100℃,恒壓):1.93
16.沸點(diǎn)上升常數(shù):0.043
17.電導(dǎo)率(s/m):<1×10-7
18.蒸氣壓(kpa,36.4℃):0.0027
19.溶解性:能與熱水(40℃)、醇、苯、氯仿、乙酸乙酯、冰醋酸等混溶,不溶于無(wú)水乙醚、二硫化碳、四氯化碳、石油醚等。
20. 室溫折射率(n25):1.415850
21. 室溫折射率(n 20):1.419540
22.相對(duì)密度(25℃、4℃):1.320840
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性:大鼠經(jīng)口ld50:10g/kg;兔經(jīng)口ld50:>3000mg/kg;家兔經(jīng)口ld50:10.4g/kg。
2、動(dòng)物試驗(yàn)證明,本品毒性低,對(duì)皮膚、眼睛有刺激性,大鼠吸入濃縮蒸氣8小時(shí)不死亡。
生態(tài)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)水有輕微危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率:17.17
2. 摩爾體積(cm3/摩爾):67.3
3.等滲比容(90.2kPa):166.3
4.表面張力(達(dá)因/厘米):37.3
5.介電常數(shù):
6. 偶極矩 (10-24cm3):
7.極化率:6.80
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(xlogp):0.3
2. 氫鍵供體數(shù)量:0
3. 氫鍵受體數(shù)量:3
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù):0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 35.5
7.重原子數(shù):6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:60.4
10.同位素原子數(shù):0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量:0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量:0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù):0
15.共價(jià)鍵單元數(shù):1
特性和穩(wěn)定性
1.避免與氧化劑、酸、堿接觸。本品為易燃液體,注意火源。對(duì)銅、低碳鋼、不銹鋼、鋁無(wú)腐蝕性。
2.化學(xué)性質(zhì):較穩(wěn)定,堿能加速其水解,酸對(duì)水解無(wú)促進(jìn)作用。在金屬氧化物、硅膠、活性炭存在下,200℃時(shí)分解,生成二氧化碳和環(huán)氧乙烷。與苯酚、羧酸、胺反應(yīng)分別生成β-羥乙基醚、β-羥乙基酯、β-羥乙基氨基甲酸乙酯。與堿煮沸生成碳酸鹽。碳酸乙二醇酯以堿為催化劑高溫加熱生成聚環(huán)氧乙烷。在甲醇鈉作用下生成碳酸單甲酯鈉。將碳酸乙二醇酯溶于濃氫溴酸中,在密封管中于100℃加熱數(shù)小時(shí),分解為二氧化碳和溴乙烯。
3.存在于煙霧中。
儲(chǔ)存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房?jī)?nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)遠(yuǎn)離氧化劑,切勿混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)配備緊急釋放設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.由環(huán)氧乙烷與二氧化碳反應(yīng)制得。
精制方法:減壓蒸餾,餾出物溶于乙醚,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,再用無(wú)水乙醚重結(jié)晶,即得純品。
2.將800毫升(6.6摩爾)加入裝有攪拌器和鐳分離柱的三頸燒瓶中碳酸二乙酯與335ml(6.0mol)乙二醇,加熱攪拌至反應(yīng)液溫度達(dá)100~105℃,兩液層互溶為止。撤去攪拌子,加入0.3g無(wú)水碳酸鉀和一些破碎的磁粒,加熱蒸出乙醇。分離柱頂部溫度不超過(guò)80℃,約可蒸出理論量的98%乙醇。冷卻,將蒸餾殘?jiān)苡?00ml無(wú)水乙醇中,過(guò)濾,在冰浴中充分冷卻,再次過(guò)濾,用乙醚洗滌晶體。用無(wú)水乙醇重結(jié)晶,在含有五氧化二磷的真空干燥器中干燥,即得產(chǎn)品,收率為51~55%。
目的
1.目前主要有三方面的用途。(1)用作水玻璃基漿體,以1,3-二氧戊環(huán)為固化劑,以碳酸氫鉀為速凝劑,配制無(wú)污染的水玻璃基漿體。由于丙烯酰胺和尿素體系漿體被禁用,水玻璃基漿體受到廣泛重視。(2)用于合成呋喃唑酮(c8h7n3o5,[67-45-8];這是一種廣譜抗菌藥物,用于預(yù)防雞球蟲(chóng)病。(3)用作纖維整理劑和其他加工助劑。用于肥料、纖維、醫(yī)藥和有機(jī)合成等。
2、用作尼龍、聚酯、聚丙烯腈等的溶劑,塑料和橡膠的發(fā)泡劑,合成潤(rùn)滑劑的穩(wěn)定劑,以及制取藥物、碳酸酯、縮水甘油等的原料,也用于從非芳香烴混合物中選擇性萃取芳香烴。
延伸閱讀:https://www.bdmaee.net/dibutyltin-dibenzoate-cas1067-33-0-dibutyltin-dibenzoate-solution/
延伸閱讀:https://www.bdmaee.net/dabco-ne210-catalyst-cas10861-07-1–germany/
延伸閱讀:https://www.morpholine.org/127-08-2/
延伸閱讀:https://www.morpholine.org/polyester-sponge-special-catalyst-sponge-catalyst-dabco-ncm/
延伸閱讀:https://www.newtopchem.com/archives/44031
延伸閱讀:https://www.bdmaee.net/pc-cat-tko-catalyst-nitro/
延伸閱讀:https://www.cyclohexylamine.net/tmr-2-cas-62314-25-4-2-hydroxypropyltrimethylammoniumformate/
延伸閱讀:https://www.newtopchem.com/archives/44613
延伸閱讀:https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2016/05/lupragen-n205-msds.pdf
延伸閱讀:https://www.newtopchem.com/archives/39838