結(jié)構(gòu)式
| 營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 02at |
|---|---|
| 分子式 | c3h7clo2 |
| 分子量 | 110.54 |
| 標(biāo)簽 |
α-氯丙二醇， α-氯甘油， α-氯甘油， α-氯醇， α-甘油氯醇， α-單氯醇， 醋酸纖維素等的溶劑， 染料中間體， 醇類化合物 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：96-24-2
mdl 編號(hào)：mfcd00004712
einecs編號(hào)：202-492-4
rtecs 編號(hào)：ty4025000
brn 編號(hào)：635684
pubchem編號(hào)：24892264
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色液體，放置后逐漸變?yōu)槁詭ЬG黃色的液體，有令人愉快的氣味。
2.相對(duì)密度（g/ml,20/4℃）：1.3204
3.沸點(diǎn)（℃，分解）：213
4.沸點(diǎn)（℃，1.466kPa）：116
5.熔點(diǎn)（℃）：-40
6.折射率（n20℃）：1.4809
7.粘度（mpa·s，20℃）：159
8.閃點(diǎn)（℃，開口）：137.8
9.燃燒熱（kj/mol,20℃）：1680.6
10.蒸氣壓（kpa，141℃）：5.33
11.蒸氣壓（kpa，113℃）：1.33
12.蒸氣壓（kpa，83℃）：0.133
13.液相標(biāo)準(zhǔn)稱熱（焓）（kj·mol-1）：-525.3
14.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚、四氯化碳。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：150mg/kg，小鼠經(jīng)口ld50：150mg/kg，大鼠吸入mlc為125mg/m3
生態(tài)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：23.82
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：84.8
3.等滲比容（90.2kPa）：220.7
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：45.8
5.介電常數(shù)：
6. 偶極矩 (10-24cm3):
7.極化率：9.44
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：-0.5
2. 氫鍵供體數(shù)量：2
3. 氫鍵受體數(shù)量：2
p>
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：2
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 40.5
7.重原子數(shù)：6
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：32
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定立體中心的原子數(shù)：0
12. 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)：1
13. 確定的化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.避免暴露在光線、潮濕空氣中，避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿接觸。有吸濕性，遇光或久置會(huì)逐漸變黃，長(zhǎng)期受潮則逐漸分解成酸。
化學(xué)性質(zhì)：3-氯-1,2-丙二醇加熱至140～142℃時(shí)部分分解。用濃硝酸氧化，生成3-氯乳酸。在稀硝酸溶液中用高碘酸鉀氧化，生成氯乙醛。3-氯-1,2-丙二醇脫氯化氫生成縮水甘油，與水長(zhǎng)時(shí)間回流，逐漸水解生成甘油。在相當(dāng)于伯醇的烷氧基金屬化合物作用下，生成甘油-α-烷基醚。
2.存在于煙霧中。
儲(chǔ)存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。避免陽(yáng)光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切勿混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)配備緊急釋放設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.由甘油氯化而得。將甘油和乙酸加入反應(yīng)鍋中，攪拌并加熱至90-95℃，通入干燥的氯化氫氣體，直至反應(yīng)液重量增加至150%（理論值）為終點(diǎn)。減壓蒸餾得粗產(chǎn)品。再次分餾，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）餾分，即得3-氯-1,2-丙二醇。
2.由環(huán)氧氯丙烷水解而得。將環(huán)氧氯丙烷加入反應(yīng)鍋中，攪拌，加入稀硫酸使反應(yīng)液呈酸性，升溫，回流1小時(shí)，減壓蒸餾，即得成品。原料消耗定額：環(huán)氧氯丙烷（>95%）1200kg/t，硫酸3kg/t。
精制方法：采用減壓蒸餾法精制。
3.制備方法：
在裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中加入120ml水和1ml濃硫酸，加熱至80℃，緩慢加入環(huán)氧氯丙烷 ① （2）120g（1.3mol），加完后繼續(xù)在90℃攪拌反應(yīng)1.5h，使反應(yīng)完全。減壓濃縮除去水分，最后收集137-140℃/2.4kpa的餾分，得3-氯-1,2-丙二醇100g，收率70%。注意事項(xiàng)：①環(huán)氧氯丙烷水解為放熱反應(yīng)，滴加速度不宜過(guò)快，否則反應(yīng)劇烈，反應(yīng)物會(huì)沖出反應(yīng)瓶。 [1]
目的
用于有機(jī)合成，用作藥物中間體，醋酸纖維素等的溶劑，以及制備增塑劑、表面活性劑、染料、藥物、甘油衍生物等。此外，還可用于降低黃色炸藥的凝固點(diǎn)。
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