結(jié)構(gòu)式
| 營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 02as |
|---|---|
| 分子式 | c3h6cl2o |
| 分子量 | 128.99 |
| 標(biāo)簽 |
α,γ-二氯甘油， ch2clch(哦)ch2cl， 甘油-α,γ-二氯丙醇, 對(duì)稱二氯異丙醇， 二氯羥基丙烷， 硝化纖維素噴漆、油漆和清漆的溶劑， 賽璐珞膠 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：96-23-1
mdl 編號(hào)：mfcd00000951
einecs編號(hào)：202-491-9
rtecs 編號(hào)：ub1400000
brn 編號(hào)：1732063
pubchem編號(hào)：24862332
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色透明液體，有醚氣味。
2.密度（g/ml,25/4℃）：1.3587
3.相對(duì)蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：4.45
4.熔點(diǎn)（℃）：-4
5.沸點(diǎn)（℃，常壓）：176
6.折射率（n20℃）：1.4837
7.閃點(diǎn)（℃）：73.9
8.蒸氣壓（kpa，28℃）：0.13
9、溶解性：19℃時(shí)在水中溶解11%，能與乙醇、乙醚混溶，溶于植物油及大多數(shù)有機(jī)溶劑。
10.相對(duì)密度（20℃、4℃）：1.3638
11. 室溫折射率（n25）：1.4817
12.液相標(biāo)準(zhǔn)稱熱（焓）（kj·mol-1）：-385.3
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.皮膚/眼刺激：開放性刺激試驗(yàn)：兔子，皮膚接觸：10mg/24h，反應(yīng)嚴(yán)重程度：輕度。
2.急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：110mg/kg；大鼠吸入ld50：125ppm/4h；小鼠經(jīng)口ld50：25mg/kg；兔經(jīng)皮接觸ld50：800μl/kg；
3.慢性毒性/致癌性：大鼠經(jīng)口tdlo：4550mg/kg/2y-c；
4.致突變性：微生物 鼠傷寒沙門氏菌致突變：1μmol/皿；大腸桿菌致突變：30μmol/管；
倉(cāng)鼠肺姊妹染色體交換：250μmol/l；
5.本品屬中等毒性，易經(jīng)呼吸道和皮膚侵入人體。急性中毒可出現(xiàn)頭暈、醉意、嗜睡等癥狀，數(shù)小時(shí)后出現(xiàn)上腹痛、嘔吐、體溫升高、意識(shí)模糊、尿量減少等癥狀，隨后可出現(xiàn)鼻腔、口腔黏膜及皮下出血，全身皮膚輕度發(fā)黃，脈搏數(shù)細(xì)快，血壓下降等癥狀。TJ 36-79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為5mg/m3。
生態(tài)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)水有輕微危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：27.13
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：98.7
3.等滲比容（90.2kPa）：242.5
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：36.4
5.介電常數(shù)：
6. 偶極矩 (10-24cm3):
7.極化率：10.75
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：0.8
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：2
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 20.2
7.重原子數(shù)：6
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：28
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑、酰氯、酸酐接觸。遇明火產(chǎn)生劇毒光氣。吸濕性強(qiáng)，遇水迅速放出氯化氫。干燥時(shí)對(duì)金屬無(wú)腐蝕。
化學(xué)性質(zhì)：1,3-二氯-2-丙醇在堿性溶液中迅速脫除氯化氫，生成3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷。與重鉻酸鈉和硫酸氧化，生成α，α′-二氯丙酮。與濃硫酸氧化，生成氯乙酸。在過(guò)量乙醇和氫氧化鈉溶液中加熱，生成1,3-二乙氧基-2-丙醇。
儲(chǔ)存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房?jī)?nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。庫(kù)區(qū)應(yīng)配備緊急釋放設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.由氯丙烯與次氯酸反應(yīng)制得。
2.由甘油與氯化氫在冰醋酸存在下反應(yīng)而得。原料消耗定額：甘油796kg/t、氯化氫781.2kg/t、冰醋酸66.2kg/t。
精制方法：減壓蒸餾精制。
3.制備方法：
將90%甘油（2）500g（4.9mol）和10g乙酸加入已稱量的反應(yīng)瓶中，在瓶底部深處安裝通氣管，加熱油浴，控制油浴溫度為100～110℃。通入干燥的氯化氫氣體（由氯化銨與硫酸反應(yīng)制得）。開始時(shí)氯化氫氣體吸收很快，隨時(shí)間推移逐漸減慢，當(dāng)質(zhì)量增加約440g時(shí)，停止通入氯化氫氣體。冷卻后，減壓抽出氯化氫。慢慢加入固體碳酸鈉，中和反應(yīng)體系中的酸性，直至呈弱堿性。為促進(jìn)反應(yīng)，可適當(dāng)加水與碳酸鈉反應(yīng)，約需200ml水。分離水層，然后減壓蒸餾，收集68℃/1.65kpa以下餾分（約110g）和68～75℃/1.65kpa之間的餾分（約385g）。將第一個(gè)餾分中的水除去后重新蒸餾，收集68～75℃/1.65kpa餾分，得到約50g產(chǎn)品。將此餾分的產(chǎn)品重新蒸餾，收集70～73℃/1.65kpa餾分，得到350g 1,3-二氯-2-丙醇 ①（1），收率為55%。注：①1,3-二氯-2-丙醇也可由烯丙基氯與次氯酸反應(yīng)制得。反應(yīng)式如下。[1]
目的
用于合成抗病毒藥物更昔洛韋，用作醋酸纖維素和乙基纖維的溶劑，也用于制造環(huán)氧樹脂、離子交換樹脂等。用作硝化纖維素噴漆、油漆、清漆、賽璐珞膠粘劑的溶劑。還用于制備離子交換樹脂和3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷等。
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