結(jié)構(gòu)式
| 營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 029s |
|---|---|
| 分子式 | c6h5cl2n |
| 分子量 | 162 |
| 標(biāo)簽 |
芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：95-76-1
mdl 編號(hào)：mfcd00007768
einecs編號(hào)：202-448-4
rtecs 編號(hào)：bx2625000
brn 編號(hào)：636837
pubchem編號(hào)：24867396
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1. 性狀：棕色針狀晶體。 [1]
2.熔點(diǎn)（℃）：70～72.5[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：272[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：1.33[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：5.59[5]
6.飽和蒸汽壓(kpa):0.13(80.5℃)[6]
7.臨界壓力（MPa）：4.1[7]
8.辛醇/水分配系數(shù)：2.69[8]
9.閃點(diǎn)（℃）：166（oc） [9]
10.燃點(diǎn)（℃）：265[10]
11.爆炸上限（%）：7.2（179℃） [11]
12.爆炸下限（%）：2.8（153℃） [12]
13.溶解性：微溶于水，溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。 [13]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[14] ld50：545mg/kg（大鼠經(jīng)口）
2. 刺激[15]
家兔透皮：2mg（24h），嚴(yán)重刺激。
家兔眼：250μg(24h)，重度刺激。
3.致突變性 [16] 微生物致突變性：構(gòu)巢曲霉200mg/l。姐妹染色單體交換：人淋巴細(xì)胞125 μmol/l。
生態(tài)數(shù)據(jù)
1. 生態(tài)毒性[17]
lc50：7.26~8.95mg/l (96h) (黑頭呆魚(yú)，36天)；<0.1mg/l (96h) (水蚤)
2.生物降解性 沒(méi)有可用數(shù)據(jù)
3. 不可生物降解 [18] 在空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105 單位/厘米3，降解半衰期為17h（理論）。
4. 生物累積 [19] bcf：30.2（斑馬魚(yú)，接觸時(shí)間10小時(shí)）
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：40.27
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：115.6
3.等滲比容（90.2kPa）：304.8
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：48.3
5.極化率（10-24cm3）：15.96
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：無(wú)
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無(wú)
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 26
7.重原子數(shù)：9
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：97.1
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定的原子立體中心數(shù)：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.某些化學(xué)鍵的立體中心數(shù)：0
14.不確定化學(xué)鍵的立體中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.本品有毒?？梢鸷粑到y(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和造血系統(tǒng)病變。小鼠灌胃ld501000mg/kg，大鼠灌胃ld50700mg/kg。大鼠嗅覺(jué)閾值為0.047mg/m3；眼睛最低光感為0.025mg/kg。設(shè)備應(yīng)密封，防止跑、漏、滴、漏。操作時(shí)應(yīng)穿戴防護(hù)用品，避免人體直接接觸。作業(yè)場(chǎng)所空氣中最高容許濃度為0.05mg/m3。
2.穩(wěn)定性[20] 穩(wěn)定
3. 不相容物質(zhì)[21] 酸、酰氯、酸酐、強(qiáng)氧化劑
4.避免接觸的情況[22] 加熱
5.聚合危害[23] 無(wú)聚合
6.分解產(chǎn)物[24] 氯化氫
儲(chǔ)存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[25] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料以控制泄漏。
合成方法
1.以無(wú)水氯化鐵為催化劑，在105℃熔融的對(duì)硝基氯苯中通入氯氣，可制得3,4-二氯硝基苯。再與鐵粉、甲酸、水在回流條件下進(jìn)行還原反應(yīng)，可制得3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可由鄰二氯苯硝化制得。鐵粉還原反應(yīng)中可用冰醋酸代替甲酸。另一種還原方法是催化加氫。
2. 制備方法是將對(duì)氯硝基苯和無(wú)水氯化鐵催化劑加入反應(yīng)釜，在100～110℃通入氯氣，當(dāng)氯化反應(yīng)物的凝固點(diǎn)達(dá)到30～31℃時(shí)為反應(yīng)終點(diǎn)。將此物料移入還原釜，然后加入硫代硫酸鈉（以消除反應(yīng)物中殘留氯的影響）和甲酸，加熱至100℃（回流狀態(tài)）緩慢加入鐵粉（約4～5小時(shí)加完），繼續(xù)維持回流反應(yīng)，以觀察不到硝基苯為反應(yīng)終點(diǎn)。加入5～6倍于3，4-二氯苯胺產(chǎn)量的氯苯，攪拌0.5～1.0小時(shí)，冷卻，過(guò)濾，濾渣用少量氯苯洗滌，所得濾液即為3，4-二氯苯胺的氯苯溶液。苯加熱脫氯得到3,4-二氯苯胺。
也可采用3，4-二氯硝酸酯，由苯催化加氫制得。將3，4-二氯硝基苯加入高壓釜中，加入雷尼鎳催化劑，工業(yè)乙醇為溶劑，高壓體系用氮?dú)獯祾?次，氫氣吹掃3次，然后充入氫氣至壓力為4MPa，同時(shí)升溫至60-70℃反應(yīng)至不吸收氫氣為止，經(jīng)冷卻、后處理即可得到成品。
此外，也可采用鄰二氯苯為原料，經(jīng)硝化得到3，4-二氯硝基苯，再經(jīng)還原得到成品，國(guó)外多數(shù)公司采用此法生產(chǎn)3，4-二氯苯胺。
目的
1.用于合成CI分散紅153（分散紅GS）、CI分散紅152等，也是敵草隆、苯并芬等除草劑的中間體。
2.用于染料中間體、農(nóng)藥中間體、生物成分中間體。 [26]
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