結構式
| 營業(yè)號碼 | 029q |
|---|---|
| 分子式 | c7h8cln |
| 分子量 | 141 |
| 標簽 |
沒有 |
編號系統(tǒng)
化學文摘社編號：95-74-9
mdl 編號：mfcd00007773
einecs編號：202-446-3
rtecs 編號：xu5111000
brn 編號：636511
pubchem編號：24854163
物理性質數據
1. 性狀：黃色或棕色液體
2.密度（g/ml,20℃）：1.17
3.相對蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點（℃）：26
5.沸點（℃，常壓）：237-238.5
6.沸點（℃，1.60kPa）：113-114
7.折射率：1.584
8.閃點（℃）：100
9. 比旋光度(o): 未確定
10.自燃點或著火溫度（℃）：>500
11. 蒸汽壓（mmhg,oc）：未確定
12.飽和蒸汽壓（kpa、oc）：未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14. 臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數對數值：未確定
17.爆炸上限（%, v/v）：未確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解性：溶于乙醇或苯，微溶于熱水，不溶于冷水。
毒理學數據
1.急性毒性：大鼠經口ld50：1500mg/kg；大鼠腹腔注射ld50：325mg/kg；大鼠靜脈注射ld50：48mg/kg；小鼠經口ld50：13mg/kg；鴿偉哥經口ld50：13mg/kg；鵪鶉經口ld50：1mg/kg；野鳥經口ld50：2400μg/kg；
2.致突變性
大鼠口服DNA合成：100mg/kg；
小鼠口服致突變試驗：300mg/kg
大鼠口服DNA抑制：200mg/kg；
生態(tài)數據
該物質可能對環(huán)境有害，建議不要讓其進入環(huán)境。
分子結構數據
1.摩爾折射率：40.20
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：119.9
3.等滲比容（90.2kPa）：306.6
4.表面張力（達因/厘米）：42.7
5.極化率（10-24cm3）：15.94
計算化學數據
1. 疏水參數計算參考值（xlogp）：無
2. 氫鍵供體數量：1
3. 氫鍵受體數量：1
4. 可旋轉化學鍵數：0
5. 互變異構體數量：無
6. 拓撲分子極性表面積 26
7.重原子數：9
8.表面電荷：0
9. 絡合雜質：94.9
10.同位素原子數：0
11. 確定的原子立體中心數：0
12. 不確定原子立構中心數量：0
13. 確定的化學鍵立構中心數：0
14. 不確定化學鍵立構中心數：0
15.共價鍵單元數：1
特性和穩(wěn)定性
避免光照，避免與強氧化劑、酸、酸酐、酰氯接觸。
儲存方法
儲存于陰涼、通風庫房。遠離火種、熱源。避免陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酸酐、酰氯、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區(qū)應配備緊急釋放設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由對硝基甲苯氯化、還原而得。1.氯化將對硝基甲苯加入反應鍋中，加熱至75℃，加入無水氯化鐵和碘，攪拌10-20分鐘，60℃時開始通氯氣，保持氯化溫度在55-70℃，當氯化物的熔點＞58.5℃，20分鐘內不再增長時，捕集空氣，升溫至80-90℃，保溫1.5-2小時，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98％。 2、還原：將配制好的硫化鈉溶液加入反應鍋，在70-80℃下加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流反應4小時，溫度為110±5℃，胺油純度>98.5%，熔點>19℃時，蒸餾得成品，收率為90%。若用鐵粉還原，反應溫度約100℃，反應物用甲苯萃取，收率為95%左右。
2、制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基苯和溶劑加入高壓釜中，再在負壓條件下將一定量的催化劑和蒸餾水泵入高壓釜中，在一定的溫度和壓力下催化進行加氫反應，然后將物料泵入儲罐，靜置分層，物料在蒸餾釜中精餾，分別得到溶劑和成品。
也可以用硫化鈉還原。將硫化鈉加入反應鍋中，在70～80℃下加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流反應4小時，溫度為（110±5）℃，反應完成后，分層，經蒸餾即得成品。
目的
有機合成中間體，用于生產有機顏料中間體2b酸和農藥氯米隆。
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