結(jié)構(gòu)式
| 營(yíng)業(yè)號(hào)碼 | 029克 |
|---|---|
| 分子式 | c8h11n |
| 分子量 | 121 |
| 標(biāo)簽 |
4-氨基-鄰二甲苯， 1-氨基-3,4-二甲苯， 4-氨基-鄰二甲苯， 3,4-二甲基苯胺， 1-氨基-3,4-二甲苯， 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號(hào)系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號(hào)：95-64-7
mdl 編號(hào)：mfcd00007810
einecs編號(hào)：202-437-4
rtecs 編號(hào)：ze9450000
brn 編號(hào)：507414
pubchem編號(hào)：24847724
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：純品為片狀或柱狀晶體，無色至淺紅棕色油狀液體。
2.密度（g/ml,18℃）：1.076
3. 相對(duì)蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：未確定
4.熔點(diǎn)（℃）：49～51
5.沸點(diǎn)（℃，常壓）：226
6. 沸點(diǎn)（℃，千帕）：未確定
7.折射率：未確定
8.閃點(diǎn)（℃）：98
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或著火溫度（℃）：未確定
11. 蒸汽壓（mmhg，oc）：未確定
12.飽和蒸汽壓（kpa、oc）：未確定
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對(duì)數(shù)值：未確定
17.爆炸上限(%,v/v)：未確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解性：微溶于水、氯仿，溶于石油醚、乙醚、醇。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：812mg/kg；小鼠經(jīng)口ld50：707mg/kg；野鳥經(jīng)口ld50：5600μg/kg；
2.致突變性質(zhì)：微生物致突變性：鼠傷寒沙門氏菌：5μmol/皿。
生態(tài)數(shù)據(jù)
cod（化學(xué)需氧量）：30該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染，由于呈堿性，對(duì)植物要特別注意，對(duì)蔬菜、土壤、水生生物也要特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：40.13
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：124.2
3.等滲比容（90.2kPa）：308.3
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：37.9
5.極化率（10-24cm3）：15.91
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：無
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 26
7.重原子數(shù)：9
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：90.6
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、酸酐、酰氯、鹵素接觸。
2.本品小鼠經(jīng)口LD50為707～812mg/kg。經(jīng)口攝入、皮膚吸入可引起中毒。
3. 存在于東方煙草葉中。
4.劇毒！
儲(chǔ)存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。避免陽光直射。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、酸酐、酰氯、鹵素分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。庫區(qū)應(yīng)備有合適的材料控制泄漏。50kg鐵桶包裝。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源，避免陽光直射。與食用原料分開儲(chǔ)運(yùn)。
合成方法
1.2-氯甲基-4-硝基甲苯由對(duì)硝基甲苯與二氯甲醚進(jìn)行氯甲基化反應(yīng)制得，收率為95%；然后用鎳催化劑催化，在35-30℃加熱，在3.5-4MPa下加氫，制得3，4-二甲基苯胺。另一種方法是以3，4-二甲基苯乙酮為原料，依次與鹽酸羥胺、多聚磷酸反應(yīng)，最后水解制得3，4-二甲基苯胺。
2.制備方法以對(duì)硝基甲苯為原料，經(jīng)氯甲基化，加氫、還原、脫氯而得。將二氯甲醚、對(duì)硝基甲苯、氯磺酸加入反應(yīng)釜中，在15～20℃攪拌反應(yīng)，然后經(jīng)水解、過濾、濾餅洗滌，得2-氯甲基-4-硝基甲苯。將2-氯甲基-4-硝基甲苯溶于乙醇中，向反應(yīng)器中加入鎳，先通入氮?dú)庵脫Q反應(yīng)器中的空氣，再通入氫氣，控制溫度為35～50℃，壓力為3.4～3.9MPa，氫氣脫盡后，蒸餾回收乙醇，加入氫氧化鈉堿化，經(jīng)水蒸氣蒸餾得成品。
3,4-二甲基苯胺也可以由鄰二甲苯和起始原料制備。
將鄰二甲苯溶于二硫化碳中，加入無水三氯化鋁作催化劑，再滴加乙酰氯，滴加完畢后，在90℃反應(yīng)30分鐘，然后加入鹽酸，倒入冰水中，分液，水溶液用乙醚萃取，萃取液經(jīng)水洗、干燥、蒸除乙醚，減壓蒸餾得3，4-二甲基苯乙酮。再將3，4-二甲基苯乙酮在40℃加入到鹽酸羥胺、水、乙酸鉀、甲醇的混合液中，水浴回流2小時(shí)，倒入水中，攪拌、冷卻，析出結(jié)晶，過濾，水洗，用石油醚重結(jié)晶，得2-(3，4-二甲基苯基)丙酮肟。然后將肟化物與多聚磷酸在水浴上加熱5～10分鐘，開始放熱，在120℃保溫15分鐘，用稀乙醇重結(jié)晶，得乙?；?，4-二甲基苯胺。再與硫酸、乙醇一起回流1.5小時(shí)，濃縮至一半，加堿調(diào)成堿性，用乙醚提取，干燥，蒸去乙醚，即得成品。
3. 煙草：或，18.
目的
1.用作染料中間體及有機(jī)合成。
2.用作農(nóng)藥二甲戊靈的中間體，醫(yī)藥維生素b2的中間體。
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