結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號碼 | 029e |
|---|---|
| 分子式 | c6h5ocl |
| 分子量 | 129 |
| 標(biāo)簽 |
鄰氯苯酚， 1-羥基-2-氯苯， 1-羥基-2-氯苯， 液晶材料中間體 |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號：95-57-8
mdl 編號：mfcd00002159
einecs編號：202-433-2
rtecs 編號：sk2625000
brn 編號：1905114
pubchem編號：24851179
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：無色至黃棕色液體，有不愉快氣味。 [1]
2.熔點（℃）：9.3[2]
3.沸點（℃）：174～175[3]
4.相對密度（水=1）：1.26[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.4[5]
6.飽和蒸汽壓(kpa):0.13(12.1℃)[6]
7.臨界壓力（MPa）：5.3[7]
8.辛醇/水分配系數(shù)：2.15～2.19[8]
9.閃點（℃）：63.9[9]
10.爆炸極限（%）：8.8 [10]
11.爆炸下限（%）：1.7[11]
12.溶解性：極易溶于水，溶于乙醇、乙醚及氫氧化鈉水溶液。 [12]
13.相對密度（20℃、4℃）：1.2634
14.相對密度（25℃、4℃）：1.2577
15. 室溫折射率（n20）：1.5602d
16.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔體（j·mol-1·k-1）：198.5
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：670mg/kg
2、對人體皮膚、眼睛有刺激性，其粉塵對人體呼吸系統(tǒng)也有刺激性，屬低毒物質(zhì)。
3.刺激性強，易被皮膚吸收。
4.急性毒性 [13]
ld50：670mg/kg（大鼠經(jīng)口）
5. 刺激 無資料
6.致突變性[14] 性染色體缺失且無分離的倉鼠肺為800 μmol/l。
7.其他[15] 大鼠經(jīng)口最低中毒劑量(tdlo)：4550mg/kg(交配前70天/妊娠1～21天)，影響胎仔數(shù)，引起死胎。
生態(tài)數(shù)據(jù)
1.該物質(zhì)對環(huán)境有害，可對水體和土壤造成污染，特別是對軟體動物、魚類和哺乳動物。對水生生物有毒，可對水生環(huán)境造成不良后果。
2. 生態(tài)毒性 [16]
lc50：12.37mg/l(96h)（金魚，靜態(tài)）；
11.63mg/l (96h)（黑頭鰷，靜態(tài)）；
6.59mg/l (96小時)（藍(lán)鰓太陽魚，靜態(tài)）；
16.7毫克/升（48小時）（青鳉魚）；
2.58mg/l (96小時)（水蚤）
ic50：96mg/l（72小時）（藻類）
3.生物降解性 暫無數(shù)據(jù)
4.非生物降解性[17] 在空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105/厘米3，降解半衰期為1.6d（理論值）。
5.生物濃縮[18] bcf：214（藍(lán)鰓太陽魚，接觸時間28天）；14~24（鯉魚，暴露濃度40ppb，暴露時間6周）；16~29（鯉魚，暴露濃度4ppb，暴露時間6周）
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：33.02
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：99.8
3.等滲比容（90.2kPa）：258.1
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：44.7
5.極化率（10-24cm3）：13.09
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）：無
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：1
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：0
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：3
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 20.2
7.重原子數(shù)：8
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：74.9
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性[19] 穩(wěn)定
2. 不相容物質(zhì) [20] 酰氯、強氧化劑、酸酐、強酸
3.避免接觸的情況[21] 加熱
4.聚合危害[22] 無聚合
5.分解產(chǎn)物[23] 氯化氫
儲存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。庫區(qū)應(yīng)配備緊急釋放設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.（1）由苯酚鈉氯化、酸化而得。將苯酚鈉、水和冰的混合液攪拌，在20℃以下慢慢加入次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至pH=2，用水洗一次，再用5%碳酸與鈉溶液一起洗滌，直至洗液pH=4-5，冷卻后分出油層，經(jīng)常壓分餾，再經(jīng)減壓蒸餾，即得成品。（2）苯酚用氯氣氯化。將熔融的苯酚在攪拌下加入苯中，在26±2℃通入氯氣，直至氯化液的相對密度達(dá)到0.954（23-25℃）為止。除去氯化氫后蒸出苯并回收，蒸至125℃（21.3kpa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kpa）餾分，即得鄰氯苯酚。氯化反應(yīng)還生成對氯苯酚和2，4-二氯苯酚，減壓分餾時作為高沸物收集，分離后可作為副產(chǎn)品使用。鄰氯苯酚（95%以上）收率近50%，對氯苯酚（95%以上）收率約25.5%。
2、鄰氯苯酚是生產(chǎn)對氯苯酚的聯(lián)產(chǎn)品，氯代苯酚可得到鄰位和對位氯代苯酚，經(jīng)分離后可得到對氯苯酚和鄰氯苯酚。
目的
1.用于合成農(nóng)藥（如草胺等）。
2.用于有機合成。 [25]
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