結(jié)構(gòu)式
| 營業(yè)號碼 | 0285 |
|---|---|
| 分子式 | c8h6cl2o3 |
| 分子量 | 221.04 |
| 標(biāo)簽 |
2,4-二氯苯氧乙酸， （2,4-二氯苯氧基）乙酸， 兩到四滴2,4-d酸， （2,4-二氯苯氧基）乙酸， 除草劑 |
編號系統(tǒng)
化學(xué)文摘社編號：94-75-7
mdl 編號：mfcd00004300
einecs編號：202-361-1
rtecs 編號：ag6825000
brn 編號：1214242
pubchem編號：24868891
物理性質(zhì)數(shù)據(jù)
1.性狀：白色至黃色結(jié)晶性粉末，無臭，工業(yè)品略帶苯酚氣味。
2.密度（g/ml,20℃）：1.563
3.相對蒸氣密度（g/ml，空氣=1）：7.63
4.熔點(diǎn)（℃）：138
5. 沸點(diǎn)（℃，常壓）：未確定
6.沸點(diǎn)（℃，0.05kPa）：160
7.折射率：未確定
8.閃點(diǎn)（℃）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或著火溫度（℃）：未確定
11. 蒸汽壓（mmhg，oc）：未確定
12.飽和蒸汽壓（kpa，160℃）：0.053
13.燃燒熱（kj/mol）：未確定
14.臨界溫度（℃）：未確定
15.臨界壓力（kpa）：未確定
16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)對數(shù)值：未確定
17.爆炸上限（%, v/v）：未確定 已確定
18.爆炸下限（%, v/v）：未確定
19.溶解性：微溶于水，微溶于油，溶于乙醇等。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性：大鼠經(jīng)口ld50：666-1313mg/kg
小鼠經(jīng)口ld5o：375mg/kg
大鼠經(jīng)皮LD5o：1500mg/kg
生態(tài)數(shù)據(jù)
對水有輕微危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1.摩爾折射率：48.91
2. 摩爾體積（cm3/摩爾）：148.4
3.等滲比容（90.2kPa）：397.2
4.表面張力（達(dá)因/厘米）：51.2
5.極化率（10-24cm3）：19.39
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1. 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（xlogp）：無
2. 氫鍵供體數(shù)量：1
3. 氫鍵受體數(shù)量：3
4. 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)：3
5. 互變異構(gòu)體數(shù)量：無
6. 拓?fù)浞肿訕O性表面積 46.5
7.重原子數(shù)：13
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：186
10.同位素原子數(shù)：0
11. 確定原子立體中心的數(shù)量：0
12. 不確定原子立體中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心的數(shù)量：0
14. 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：0
15.共價鍵單元數(shù)：1
特性和穩(wěn)定性
避免與氧化物和堿接觸。
儲存方法
儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房內(nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料以控制泄漏。
合成方法
1.先由氯苯酚制得2,4-二氯苯酚。后者與氯乙酸在氫氧化鈉存在下縮合，生成2,4-二氯苯酚鈉鹽，再經(jīng)酸化，生成2,4-二氯苯酚原鹽。醫(yī)藥。另一新工藝是苯酚與氯乙酸在堿性條件下縮合，再經(jīng)氯化而得。
2.2,4-二氯苯氧乙酸鈉由2,4-二氯苯酚與氯乙酸在氫氧化鈉溶液中加熱回流，再用鹽酸酸化而制得。
3.以苯酚為原料，先與氯乙酸縮合，再氯化，或先氯化，再與氯乙酸縮合而得。 (1)先縮合后氯化工藝。將苯酚置于反應(yīng)釜中，加熱熔融，加入2.2倍(摩爾比)的氫氧化鈉和1.2倍(摩爾比)的氯乙酸，在100～110℃反應(yīng)30分鐘，反應(yīng)物冷卻后，用鹽酸中和，即可析出苯氧乙酸，收率82%以上。
將苯氧乙酸在65～90℃緩慢通入1.4～1.6倍(摩爾比)的氯氣，氯化產(chǎn)物為2,4-二氟苯氧乙酸，收率為89％。
（2）先氯化后縮合工藝。將熔融的苯酚置于氯化器中，在45～65℃下通入氯氣，反應(yīng)時間約8～9小時，當(dāng)反應(yīng)物料的相對密度達(dá)到1.406（40℃）時，氯化反應(yīng)結(jié)束。趁熱將30%氫氧化鈉溶液加入反應(yīng)物中，加熱至沸騰后，滴加氯乙酸鈉溶液，回流4～5小時。稍冷卻后，用30%鹽酸中和至pH為1～3。趁熱加入苯進(jìn)行萃取，分出有機(jī)層，冷卻后有白色晶體析出，經(jīng)抽濾、干燥得成品。
4.以苯酚為原料，先與氯乙酸縮合，再氯化，或先氯化，再與氯乙酸縮合而得。
先縮合后氯化工藝
將苯酚置于反應(yīng)器中，加熱熔融，加入2.2倍（摩爾比）的氫氧化鈉和1.2倍（摩爾比）的氯乙酸，在100～110℃下反應(yīng)30分鐘，反應(yīng)物冷卻后，用鹽酸中和，即可析出苯氧乙酸，收率82％以上。
將苯氧乙酸在65～90℃下緩慢通入1.4～1.6倍（摩爾比）的氯氣，氯化產(chǎn)物為2，4-二氯苯氧乙酸，收率為89％。
先氯化后縮合工藝
將熔融的苯酚置于氯化器中，在45～65℃通入氯氣，約8～9小時，當(dāng)反應(yīng)物料的相對密度達(dá)1.406（40℃）時，氯化反應(yīng)結(jié)束。趁熱將30%氫氧化鈉溶液加入反應(yīng)物中，加熱至沸騰后，滴加氯乙酸鈉溶液，回流4～5小時。稍冷卻后，用30%鹽酸中和至pH值為1～3。趁熱加苯萃取，分出有機(jī)層，冷卻后有白色晶體析出，抽濾、干燥即得成品。
目的
農(nóng)業(yè)上用作除草劑、植物生長劑，常加工成鈉鹽、銨鹽或酯類液體、粉劑、乳劑、軟膏等。
延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/44066
延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/1015
延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/5
延伸閱讀：https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/07/123-1.jpg
延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/44258
延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/1891
延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/1824
延伸閱讀：https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2020/06/75.jpg
延伸閱讀：https://www.newtopchem.com/archives/40230
延伸閱讀：https://www.bdmaee.net/cas-1067-33-0-3/
